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关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是()

A、随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增

B、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度

C、苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全

D、制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔

E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度


参考答案

更多 “ 关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是()A、随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增B、苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度C、苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全D、制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔E、可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度 ” 相关考题
考题 描述机体对药物的作用特征A.消除B.药效学C.药动学D.首关效应E.零级消除动力学

考题 描述药物对机体的作用特征A.消除B.药效学C.药动学D.首关效应E.零级消除动力学

考题 关于群体药动学的说法错误的是 A、群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据B、群体药动学可用于生物利用度研究C、群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性D、群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系E、群体药动学将经典药动学与药效学结合起来

考题 关于群体药动学的说法错误的是A.群体药动学可用于生物利用度研究 B.群体药动学研究病人个体特征和药动学参数之间的关系 C.群体药动学将经典药动学与药效学结合起来 D.群体药动学研究的目的是为个体化给药提供依据 E.群体药动学研究血药浓度在个体间的变异性

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可以使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10?20μg/ml。 关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

考题 苯妥英钠属于非线性药物动力学转运的药物,请分析。 关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 D.制订苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制订给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

考题 A.半衰期(t B.表观分布容积(V) C.药物浓度-时间曲线下面积(AUC) D.清除率(Cl) E.达峰时间(t)某药物具有非线性消除的药动学特征,其药动学参数中,随着给药剂量增加而减小的是

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒体代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。 关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法,正确的是A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增加 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度

考题 苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。 关于苯妥英钠药效学、药动特征的说法,正确的是(??)A.随着给药剂量增加,药物消除可能会明显减慢,会引起血药浓度明显增大 B.苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物,无需监测其血药浓度 C.苯妥英钠的安全浓度范围较大,使用时较为安全 D.制定苯妥英钠给药方案时,只需要根据半衰期制定给药间隔 E.可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度