(44～48题共用备选答案)A．国家食品药品监督管理局B．各级卫生主管部门C．省级(食品)药品监督管理局D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构E．国家( )主管本行政区域内的药品不良反应监测工作。

题目内容（请给出正确答案）

(44～48题共用备选答案)

A．国家食品药品监督管理局

B．各级卫生主管部门

C．省级(食品)药品监督管理局

D．药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构

E．国家

( )主管本行政区域内的药品不良反应监测工作。

参考答案

考题 (95～97题共用备选答案)A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家工商行政管理总局D．省级工商行政管理局E．省级卫生行政部门颁发药品生产批准文号的是

查看答案

考题根据下列选项，回答 84～87 题：A．国家食品药品监督管理局会同卫生部B．国家食品药品监督管理局C．各级卫生行政部门D．国家药品不良反应监测中心E．省级药品监督管理局第 84 题

查看答案

考题药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A、国家食品药品监督管理局B、卫生部C、卫生部和国家食品药品监督管理局D、省级食品药品监督管理局E、省级卫生主管部门

查看答案

考题 87～89 题共用以下备选答案。A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门第 87 题食品药品监督管理机构的哪一级以下由地方政府分级管理

查看答案

考题药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 A. 卫生部和国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 省级卫生主管部门 D. 国家食品药品监督管理局 E. 卫生部

查看答案

考题药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 A省级食品药品监督管理局 B省级卫生主管部门 C国家食品药品监督管理局 D卫生部 E卫生部和国家食品药品监督管理局

查看答案

考题药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须由以下哪个部门批准 A.省级食品药品监督管理局 B.省级卫生主管部门 C.国家食品药品监督管理局 D.卫生部 E.卫生部和国家食品药品监督管理局

查看答案

考题药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A.卫生部和国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局C.卫生部D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门

查看答案

考题药物的临床试验（包括生物等效性试验），必须经过哪个部门批准A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.卫生部和国家食品药品监督管理局E.省级卫生主管部门

查看答案

热门标签