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药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准
A. 卫生部和国家食品药品监督管理局
B. 省级食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 国家食品药品监督管理局
E. 卫生部
B. 省级食品药品监督管理局
C. 省级卫生主管部门
D. 国家食品药品监督管理局
E. 卫生部
参考答案
参考解析
解析:批准新药临床试验:国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。
更多 “药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准 A. 卫生部和国家食品药品监督管理局 B. 省级食品药品监督管理局 C. 省级卫生主管部门 D. 国家食品药品监督管理局 E. 卫生部” 相关考题
考题
以下关于药物临床研究的说法正确的是A.临床研究包括临床试验或生物等效性试验
B.申请新药注册应进行临床试验或生物等效性试验
C.临床试验分四期
D.申请新药可进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验,有时可进行Ⅱ、Ⅲ期或Ⅲ期临床试验
考题
单选题药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准?( )A
国家食品药品监督管理局B
卫生部C
卫生部和国家食品药品监督管理局D
省级食品药品监督管理局E
省级卫生主管部门
考题
多选题关于药物的临床试验叙述正确的是( )。A须经国家药品监督管理部门批准,必须执行《药物临床试验质量管理规范》B临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期以及生物等效性试验C新药在批准上市前,应当进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验DⅢ期为治疗作用确证阶段
考题
单选题药物治疗作用确证阶段是()A
Ⅰ期临床试验B
Ⅱ期临床试验C
Ⅲ期临床试验D
Ⅳ期临床试验E
生物等效性试验
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