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有关氟西汀的描述,哪一项是错误的?()

A.氟西汀属于SSRIs类药物

B.经P4502D6酶代谢,其活性代谢产物的半衰期达2周

C.用药初期可缓解焦虑和失眠

D.可用于强迫障碍和神经性贪食症患者的治疗


参考答案

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考题 下面不属于氟西汀的适应证是()。A.神经性贪食症B.抑郁症C.强迫症D.癫痫E.精神分裂症

考题 哪些不是治疗抑郁障碍A级推荐的SSRIs类药物?() A.氟西汀、帕罗西汀B.氟伏沙明、舍曲林C.曲唑酮、米安色林D.西酞普兰、艾司西酞普兰

考题 氟西汀的适应证有( )A.抑郁症B.强迫症C.帕金森病D.躁狂症E.神经性贪食症

考题 在体内可发生脱甲基代谢,其代谢产物仍保持抗抑郁活性的药物有A.氟西汀B.盐酸阿米替林C.盐酸帕罗西汀D.文拉法辛E.舍曲林

考题 关于抗抑郁药氟西汀的作用特点,下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强

考题 SSRIs中唯一不影响P450酶的药物是()。 A.氟西汀B.帕罗西汀C.西酞普兰D.氟伏沙明

考题 下列关于药物代谢说法错误的是( )。A.舍曲林为含有两个手性中心,目前使用的是S,S-(+)构型异构体B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀,去甲氟西汀的T1/2为330小时C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛,代谢产物没有活性D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍,是R对映体活性的至少27倍E.帕罗西汀包含两个手性中心,目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体

考题 患者,男,50岁,临床诊断为焦虑症,给予氟西江20mg qd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是() A.不得随意自行调整氟西汀剂量B.氟西汀应于睡前服用C.不能突然停止服用氟西汀D.服用氟西汀期间不能饮酒E.氟西汀可能引起性功能障碍

考题 下面哪一产品与劳拉西泮联用,可用于治疗焦虑障碍伴随失眠的患者( ) A.氟西汀B.艾司西酞普兰C.右佐匹克隆片D.艾司唑仑

考题 对盐酸氟西汀描述错误的是A.主要代谢物是N-脱甲基B.代谢产物无活性C.抑制5一HT的重摄取D.可口服E.结构中含三氟苯氧基

考题 关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心

考题 可用于强迫症和贪食症的抗抑郁药是A、舍曲林 B、氟西汀 C、帕罗西汀 D、丙咪嗪 E、马普替林

考题 患者男50岁临床诊断为焦虑症,给予氟西汀20mgqd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是( )A.不得随意自行调整氟西汀剂量 B.氟西汀应于睡前服用 C.不能突然停止服用氟西汀 D.服用氟西汀期间不能饮酒 E.氟西汀可能引起性功能障碍

考题 用于治疗抑郁症、强迫症和神经性贪食症的是A.米氮平 B.阿米替林 C.舍曲林 D.氟西汀 E.帕罗西汀

考题 氟西汀的适应证包括A.神经性贪食症 B.抑郁症 C.强迫症 D.癫痫 E.精神分裂症

考题 A.氯普噻吨 B.氯氮平 C.度洛西汀 D.氟西汀 E.氟伏沙明两个异构体的N去甲基代谢产物中,S-(-)-去甲物代谢物的活性比R-(+)-代谢产物强

考题 关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药 B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 C.氟西汀体内代谢产物无活性 D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低 E.氟西汀结构中不具有手性碳

考题 氟西汀的适应证包括()A神经性贪食症B抑郁症C强迫症D癫痫E精神分裂症

考题 关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,下列说法正确的是()A、氟西汀的半衰期最长,其活性代谢产物的半衰期可达7~15天B、氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日C、帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合D、舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌E、西酞普兰几乎没有药物配伍禁忌

考题 以下叙述哪些与氟西汀相符()。A、通过抑制5-羟色胺再吸收起作用B、为单胺氧化酶抑制剂C、用于治疗抑郁症D、其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性E、结构中含有三氟甲基

考题 多选题关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,下列说法正确的是( )A氟西汀的半衰期最长,其活性代谢产物的半衰期可达7~15天B氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日C帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合D舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌E没有抗胆碱能作用

考题 多选题以下叙述哪些与氟西汀相符()。A通过抑制5-羟色胺再吸收起作用B为单胺氧化酶抑制剂C用于治疗抑郁症D其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性E结构中含有三氟甲基

考题 单选题关于氟西汀的叙述,错误的是A 是抗抑郁药B 是5-HT重摄取抑制剂C 口服吸收好D 肝病和肾病患者不需要调整剂量E 代谢产物去甲氟西汀有活性

考题 多选题关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,下列说法正确的是()A氟西汀的半衰期最长,其活性代谢产物的半衰期可达7~15天B氟西汀治疗抑郁症的常用剂量是20mg/日C帕罗西汀对伴焦虑的抑郁症较适合D舍曲林很少与其他药物发生配伍禁忌E西酞普兰几乎没有药物配伍禁忌

考题 多选题下列关于氟西汀的说法正确的是(  )。A属5-HT重摄取抑制剂类药物B属多巴胺重摄取抑制剂类药物C属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物

考题 单选题关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A 氟西汀为三环类抗抑郁药物B 氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C 氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D 氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E 氟西汀与胆碱受体亲和力强

考题 单选题患者男,50岁,临床诊断为焦虑症,给予氟西汀20mg qd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是( )A 不得随意自行调整氟西汀剂量B 氟西汀应于睡前服用C 不能突然停止服用氟西汀D 服用氟西汀期间不能饮酒E 氟西汀可能引起性功能障碍