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关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是
A.氟西汀为三环类抗抑郁药
B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C.氟西汀体内代谢产物无活性
D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低
E.氟西汀结构中不具有手性碳
B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
C.氟西汀体内代谢产物无活性
D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低
E.氟西汀结构中不具有手性碳
参考答案
参考解析
解析：氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂。
更多 “关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药 B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 C.氟西汀体内代谢产物无活性 D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低 E.氟西汀结构中不具有手性碳” 相关考题
考题
关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强
考题
SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( )
A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀
考题
下列关于抗抑郁药物和肝药酶描述,哪些是正确的?( )
A.氟西汀和帕罗西汀是CYP2D6酶的强诱导剂B.氟伏沙明是CYP1A2酶的强诱导剂C.艾司西酞普兰是CYP3A4酶的强抑制剂D.抗抑郁药物合用时，应考虑药物之间是否有相互作用。
考题
单选题关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A
氟西汀为三环类抗抑郁药物B
氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C
氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D
氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E
氟西汀与胆碱受体亲和力强
考题
多选题下列关于氟西汀的说法正确的是（ ）。A属5-HT重摄取抑制剂类药物B属多巴胺重摄取抑制剂类药物C属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物
考题
单选题抗抑郁药氟西汀的化学结构式是（ ）。A
B
C
D
E
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