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下列属于均衡顺序随机特点的是
A、每组或每个受试者只能做一种药物的试验
B、每组或每个受试者可进行两种药物以上的试验
C、挑选够临床试验的所有受试者才能开始试验
D、可使主要因素得到均衡处理，次要因素随机处理，增加了可比性，减少了主观性
E、不适用于药物临床试验
参考答案
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考题
在药物临床试验中,下列不属于申办方应当承担的赔偿责任是( )。
A、因试验药物本身的原因而给受试者造成的损害B、完全因研究者自身的过错而给受试者造成的损害C、因受试者体质特殊在使用试验药物时出现的损害D、由受试者与试验药物共同的原因造成的身体损害
考题
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得 （ ）A.受试者或监护人的书面同意B.受试者或监护人的口头同意C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》
考题
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A.受试者或监护人的书面同意B.受试者或监护人的口头同意C.受试者或监护人签署的具有法律效力的合同D.受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》E.受试者或监护人签署的《临床试验方案》
考题
临床实验中受试者的分配必须按A．试验设计的一般方案进行，受试者可知内情以便救治B．受试者自愿结合的方案进行C．每名受试者依密码编组，申办者、研究者知情的方案进行行D．试验设计确定的随机方案进行，每名受试者的密封代码由申办者或研究者保存E．每名受试者的编码依序进
考题
关于新药的Ⅰ期临床试验，以下叙述正确的是A、首先观察的是药物的安全性，而不是药效B、受试者只能是健康志愿者C、可以采用随机双盲试验方法D、为保证受试者安全，只进行单剂量给药后的研究E、一般观察例数超过100例
考题
进行药物临床试验应事先告知受试者或监护人真实情况，并取得A:受试者或监护人的书面同意
B:受试者或监护人的口头同意
C:受试者或监护人签署的具有法律效力的合同
D:受试者或监护人批准的《临床试验开始通知书》
E:受试者或监护人签署的《临床试验方案》
考题
循环盐雾试验严酷等级(1)为()。
A.4个喷雾周期，每个2h，每组喷雾周期后有一个为期7D.的湿热储存周期
B.8个喷雾周期，每个4h，每组喷雾周期后有一个为期7D.的湿热储存周期
C.2个喷雾周期，每个2h，每组喷雾周期后有一个为期22h的湿热储存周期
D.4个喷雾周期，每个2h，每组喷雾周期后有一个为期5D.的湿热储存周期
考题
18、关于组间设计的说法，下列正确的是A．随机取样B．随机分组C．每组分别接受一种实验处理D．每个被试接受多个处理
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