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中成药的生产必须经哪一部门批准,发给药品批准文号

A、中国药品生物制品检定所

B、保健食品审评中心

C、国家质量监督检验检疫总局

D、国家食品药品监督管理总局

E、国家药典委员会


参考答案

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考题 生产新药或者已有国家标准的药品,A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

考题 负责对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是A、中国药品生物制品检定所B、国家药典委员会C、药品审评中心D、药品评价中心E、国家中药品种保护评审委员会

考题 负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是A、中国药品生物制品检定所B、国家药品不良反应监测中心C、保健食品审评中心D、药品认证管理中心E、国家中药品种保护评审委员会

考题 生产新药或者已有国家标准的药品的A、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B、须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C、须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D、须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E、须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号

考题 新药生产批准文号的审批部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.国务院科技部门D.中国药品生物制品检定所E.药品审评中心

考题 新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门 B:国务院卫生行政部门 C:国务院科技部门 D:中国药品生物制品检定所 E:药品审评中心

考题 中成药的生产必须经哪一部门批准,发给药品批准文号A.中国药品生物制品检定所B.保健食品审评中心C.国家质量监督检验检疫总局D.国家食品药品监督管理总局E.国家药典委员会

考题 负责组织保健食品技术审查和审评工作的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药品不良反应监测中心C.保健食品审评中心D.药品认证管理中心E.国家中药品种保护评审委员会

考题 新药生产批准文号的审批部门是A:国务院药品监督管理部门 B:药品注册中心 C:药品评价中心 D:中国药品生物制品检定所 E:药品审评中心