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关于药品编码下列说法正确的是（ ）
A．2001年6月，国家指示：“药品包装要增加条形码”
B．国家药品编码适用于药品生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计等领域
C．药品作为特殊商品，必须遵循 “单品单码”原则
D．建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作，涉及多个学科
E．建立国家药品编码系统是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
参考答案
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考题
下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品接照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
下列关于食品药品监管说法正确的是：A.获得“驰名商标”称号，且连续5年产品抽检合格的食品生产厂家，其所生产的食品可获免检资格
B.保健品、药品均需国家食品药品监督管理总局批准注册
C.药品包装上印有“OTC”字样的，表明该药品为处方药
D.个人姓名不可注册为食品商标
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药
B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.更改生产批号的药品按照劣药论处
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
考题
下列关于劣药的说法不正确的是A.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药
C.不注明生产批号的药品按照劣药论处
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药
E.更改生产批号的药品按照劣药论处
考题
关于药品编码，下列说法错误的是A.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
B.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作
C.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域
D.药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循"单品单码"的原则
E.实现药品编码可以达到药品识别、鉴别、跟踪、查证的目的
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