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关于药品编码，下列说法错误的是
A.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
B.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作
C.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域
D.药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循"单品单码"的原则
E.实现药品编码可以达到药品识别、鉴别、跟踪、查证的目的
B.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作
C.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域
D.药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循"单品单码"的原则
E.实现药品编码可以达到药品识别、鉴别、跟踪、查证的目的
参考答案
参考解析
解析：2001年6月，国务院指示"药品包装要增加条形码"。国家食品药品监督管理总局对此十分重视，立即成立国家药品编码编制工作领导小组和国家药品编码办公室。
更多 “关于药品编码，下列说法错误的是A.药品编码是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作 B.建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作 C.国家药品编码只适用于药品生产、经营和使用领域 D.药品作为特殊商品，要实现防止伪劣，必须遵循"单品单码"的原则 E.实现药品编码可以达到药品识别、鉴别、跟踪、查证的目的” 相关考题
考题
关于药品编码下列说法正确的是（ ）A．2001年6月，国家指示：“药品包装要增加条形码”B．国家药品编码适用于药品生产、经营、使用、检验、科研、教学、统计等领域C．药品作为特殊商品，必须遵循 “单品单码”原则D．建立国家药品编码系统是一项专业化极强的技术工作，涉及多个学科E．建立国家药品编码系统是我国药品监督管理的一项基础的标准化工作
考题
有关国家药品编码编制的说法错误的是A、药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B、前2位为药品国别码为"86"，代表在我国境内生产、销售的所有药品C、第3位药品类别码为"9"，代表药品D、4到13位为药品本体码E、最后1位为药品校验码
考题
有关药品编码说法正确的是A．药品编码分为本位码、监管码和分类码B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C．药品本位码编码4到13位为药品本体码D．药品本体码包括药品企业标识和药品产品标识E．药品产品标识在前，药品企业标识在后
考题
有关药品编码说法正确的是A．药品编码分为本位码、监管码和分类码B．药品本位码包括药品国别码、药品类别码、药品本体码和校验码C．药品本位码编码4到13位为药品本体码D． 药品本体码包括药品企业标识和药I品产品标识E．药品产品标识在前，药品企业标识在后
考题
关于脊柱融合术，下列说法错误的是（）A、应另编码任何椎体脊柱融合装置置入（84.51）B、如果做了骨移植术应单独编码C、如果做了椎弓根内固定术应单独编码D、脊柱再融合术也分类于此E、脊柱再融合术不分类于此
考题
关于社保基金登记清册查询，下列说法正确的是（）A、只能查询出微机编码，不能查询出社保编码B、社保编码和微机编码必须相同C、既能查询出社保编码，又能查询出微机编码D、只能查询出社保编码，不能查询出微机编码
考题
编码增益是衡量前向纠错编码（FEC）纠错能力的参数。关于编码增益，以下说法错误的是（）。A、在保持误码率恒定条件下，采用纠错编码所节省的信噪比称为编码增益；B、编码增益越大，说明FEC纠错能力越强；C、带内FEC的编码增益比带外FEC的编码增益大；D、AFEC的编码增益比FEC的编码增益大。
考题
下列关于语音编码说法正确的是（） A、全速率编码速率是13kbit/sB、全速率编码速率是15kbit/sC、采用RPELTP规则D、采用HDLC规则E、每个20ms语音编码用8kHz抽样
考题
单选题有关国家药品编码编制的说法错误的是（）A
药品编码本位码由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码依次连接组成，中间空格B
前2位为药品国别码为86，代表在我国境内生产、销售的所有药品C
第3位药品类别码为9，代表药品D
4到13位为药品本体码E
最后1位为药品校验码
考题
多选题关于调查表的填写，下列说法错误的是（ ）。A调查表可以使用铅笔填写B如果文字或数字填写错误，先在错误项的文字或数字上用双横线划去，在画线上方另行填写正确文字或数字C每个项目最右边的小方格是编码格，在调查开始前，进行编码D调查员在填写完表格后，要将表中各项填报内容进行核对E数字和编码不要填出编码格外
考题
单选题关于熵编码方法说法错误的是（）。A
熵编码是有损编码B
熵编码是无损编码C
熵编码旨在去除信源的统计冗余信息D
熵编码是一种数据压缩编码
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