对吡喹酮叙述不正确的是A．口服后易由肠道吸收B．口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C．具有一个手性中心D．体内分布在肝中的浓度最高E．可分布至脑脊液

题目内容（请给出正确答案）

对吡喹酮叙述不正确的是

A．口服后易由肠道吸收

B．口服后1～3小时血浆中浓度达峰值

C．具有一个手性中心

D．体内分布在肝中的浓度最高

E．可分布至脑脊液

参考答案

考题关于利培酮的药动学特点，叙述正确的是A、口服后，吸收迅速、完全，生物利用度高B、口服后，吸收较慢，生物利用度低C、与氯氮平合并用药，利培酮血药浓度不受影响D、肝代谢少，利培酮血药浓度高E、利培酮本身具有较强的药理活性

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考题氯丙嗪体内过程具有的特征是A、口服与注射均易吸收B、口服吸收无首关效应C、吸收后与血浆蛋白结合甚少D、易透过血脑屏障，脑中浓度高E、主要经肝微粒体酶代谢

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考题对乙醇的吸收,描述正确的是( )。 A.水溶性小分子，可被迅速从胃肠道吸收B.分布迅速，组织水平接近血液中的浓度。在中枢神经系统(CNS)，乙醇的浓度上升很快C.口服相等剂量的乙醇后，女性具有比男性更高的峰值浓度D.以上均正确

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考题氯丙嗪体内过程具有的特征是A．口服与注射均易吸收B．口服吸收无首过效应C．吸收后与血浆蛋白结合甚少D．易透过血脑屏障，脑组织分布较广，浓度高E．主要经肝微粒体酶代谢

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考题有关普罗布考的特点，下列叙述不正确的是A、口服吸收好B、主要分布于脂肪组织C、大部分经粪排出D、用药后24小时达血药浓度峰值E、消除半衰期为23～47天

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考题对吡喹酮叙述不正确的是A、口服后易由肠道吸收B、口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C、具有两个手性中心D、体内分布在肝中的浓度最高E、不能分布至脑脊液

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考题下列对吡喹酮的有关叙述，不正确的是（）。A．口服吸收迅速B．是来自放线菌的半合成大环内酯化合物C．抗蠕虫D．引起虫体痉挛性麻痹E．治疗血吸虫病

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考题有关普罗布考的特点，叙述不正确的是A.口服吸收好B.主要分布于脂肪组织C.大部分经粪排出D.用药后24小时达血药浓度峰值E.消除半衰期为23～47天

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考题对吡喹酮叙述不正确的是A.口服后易由肠道吸收B.口服后1～3小时血浆中浓度达峰值C.具有两个手性中心D.体内分布在肝中的浓度最高E.目前临床使用的为其左旋体化合物

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