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《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应 ()
A.退回仓库
B.由车间质检员保存
C.由车间主任保存
D.由领取人保存
E.指定专人及时销毁，做好记录
参考答案
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考题
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应（ ）。A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录
考题
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应A．核对使用数及剩余数是否与领用数相符B．将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C．将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D．将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E．将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
根据《药品生产质量管理规范》，某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余A．应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B．应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C．应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放D．应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E．标签销毁时应有记录
考题
下述关于药品标签管理的内容，与《药品包装管理办法》规定不符的是（ ）。A．标签由车间派专人领取，限额发放，做好记录，实用数与发放数要核对无误，领、发人均需签字B．已印有批号的剩余标签，必须退回仓库，并重新登记C．原料药标签的文字内容必须有品名、注册商标、批准文号、主要成分含量（化学药）、装量、主治、厂名、生产日期、有效期、毛重、净重等内容D．药品再分装的标签，必须加注原批号、分装日期、分装单位和责任者E．标签不能以任何形式转让、出售或外流
考题
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应
A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
某药品生产企业在核对药品包装时，发现印有批号的标签剩余，标签领用人应
A .核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B .将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C .将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D .将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E .将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
《药品生产质量管理规范》规定已印有批号的剩余标签，应（）A退回仓库B由车间质检员保存C由车间主任保存D由领取人保存E指定专人及时销毁，做好记录
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