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上市前,药品安全性信息的主要来源是()

A.药品的毒理学

B.药品的禁忌证

D.药品的致癌、致畸和生殖毒性

E.难以观察到的一些发生率较低或迟发的不良反应


参考答案

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考题 药品上市前的安全性信息不包括()。A、毒理学B、致癌、致畸C、不良反应D、禁忌证E、药物相互作用

考题 上市前药品安全性信息的来源有( )。A.药品的毒理学B.药品的禁忌证C.药品的不良反应D.药品的致癌、致畸E.难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应

考题 指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应,属于A.药物不良反应B.严重的药品不良反应C.新的药品不良反应D.上市5年以内的药品和列为国家重点监测药品E.上市5年以上药品

考题 指造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应A.ADRB.严重的ADRC.新的药品不良反应D.上市5年以上的药品E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 造成器官损害、致残、致畸、致癌、致死的反应,属于A.药物不良反应B.严重的药物不良反应C.新的药物不良反应D.上市5年以内的药品和被列为国家重点监测药品的药品E.上市5年以上的药品

考题 上市前药品安全性信息的来源有A:药品的毒理学B:药品的禁忌证C:药品的不良反应D:药品的致癌、致畸E:难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应

考题 药品上市前的安全性信息不包括A.毒理学 B.致癌、致畸 C.不良反应 D.禁忌证 E.药物相互作用

考题 药品上市前的安全性信息不包括()A毒理学B致癌、致畸C不良反应D禁忌证E药物相互作用

考题 上市前药品安全性信息的来源有()A药品的毒理学B药品的禁忌证C药品的不良反应D药品的致癌、致畸E难以观察到一些发生率较低或迟发的不良反应