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下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂( )
A.青霉素钾(t1/20.7h)
B.异烟肼(t1/23.5h)
C.硝酸甘油(t1/22.8min)
D.地高辛(t1/272h)
E.磺胺二甲基嘧啶(t1/240h)
参考答案
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考题
不宜作成缓、控释制剂的药物是()
A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/21hr)C、生物半衰期长的药物(t1/21hr)D、剂量较大的药物(1g)E、作用剧烈的药物
考题
下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2
下列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(t1/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
考题
列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1／2
列哪类药物不宜作成缓、控释制剂A、生物半衰期短的药物(t1/2B、生物半衰期长的药物(tl/2>12hr)C、剂量较大的药物(>lg)D、作用剧烈的药物E、体内吸收比较规则的药物
考题
不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1／2
不宜作成缓、控释制剂的药物是()。A、体内吸收比较规则的药物B、生物半衰期短的药物(t1/2C、生物半衰期长的药物(t1/2>1hr)D、剂量较大的药物(>1g)E、作用剧烈的药物
考题
关于地高辛与维拉帕米合用的描述，正确的是（ ）A．地高辛可增加维拉帕米的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降B．维拉帕米可增加地高辛的代谢，使t1/2缩短，血药浓度下降C．地高辛可降低维拉帕米的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高D．维拉帕米可降低地高辛的代谢，使t1/2延长，血药浓度升高E．二者互不影响
考题
单室模型药物生物半衰期公式是A:t1/2（α）=0.693/αB:t1/2（β）=0.693/βC:t1/2=0.693/KD:t1/2（Ka）=0.693/KaE:t1/2=0.693K
考题
一级速率消除药物的生物半衰期t1/2与消除速度常数k之间的关系A:t1/2=0.693kB:t1/2=0.693/kC:t1/2=k/0.693D:t1/2=0.693+kE:t1/2=0.693-k
考题
某药物口服后肝脏首过作用大，改为肌内注射后（）A、t1/2增加，生物利用度也增加B、t1/2减少.生物利用度也减少C、t1/2不变，生物利用度减少D、t1/2不变，生物利用度增加E、t1/2和生物利用度均无变化
考题
下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）A、青霉素钾（t1/20.7h）B、异烟肼（t1/23.5h）C、硝酸甘油（t1/22.8min）D、地高辛（t1/272h）E、磺胺二甲基嘧啶（t1/240h）
考题
物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（）A、Te=（T1/2+TB.÷（T1/2·TB.B、Te=（T1/2·TB.÷（T1/2+TB.C、Tb=（T1/2+TE.÷（T1/2-TE.D、Tb=（T1/2·TE.÷（T1/2+TE.E、E.Te=（T1/2-T÷（T1/2·TB.
考题
多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。不可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是（）A羟丙基甲基纤维素B单硬脂酸甘油酯C大豆磷脂D无毒聚氯乙烯E乙基纤维素F聚乙二醇
考题
单选题下列哪种药物最适合制成口服缓控释制剂（）A
青霉素钾（t1/20.7h）B
异烟肼（t1/23.5h）C
硝酸甘油（t1/22.8min）D
地高辛（t1/272h）E
磺胺二甲基嘧啶（t1/240h）
考题
单选题物理半衰期（T1/2）、生物半衰期（Tb）、有效半衰期（Te）之间的关系是（）A
Te=（T1/2+TB.÷（T1/2·TB.B
Te=（T1/2·TB.÷（T1/2+TB.C
Tb=（T1/2+TE.÷（T1/2-TE.D
Tb=（T1/2·TE.÷（T1/2+TE.E
E.Te=（T1/2-T÷（T1/2·TB.
考题
多选题目前对适合制备缓控释口服制剂的药物没有明确的限定，应视临床治疗需要而定。一些原先认为不宜制成缓、控释制剂的药物也已经被制成缓、控释制剂使用，如：①生物半衰期很短（t1/2＜1小时，如硝酸甘油）或很长（t1/2＞12小时，如地西泮）的药物；②抗生素：过去认为抗生素制成缓、控释制剂后容易导致细菌的耐药性，而目前已有头孢氨苄缓释胶囊和克拉霉素缓释片等上市；③首关作用强的药物，如美托洛尔和普罗帕酮等；④一些成瘾性强的药物也可制成缓释制剂，以适应特殊医疗的需要。关于缓、控释制剂的特点，叙述正确的是（）A减少给药次数B避免峰谷现象C降低药物的不良反应D适用于半衰期很长的药物（t1/2＜24小时）E减少用药总剂量F提高患者的顺从性
考题
单选题下列哪种药物适合作缓控释制剂？（ ）A
药效激烈的药物B
半衰期很短的药物（t1/2＜1h）C
剂量小的药物D
半衰期很长的药物（t1/2＞24h）E
有特定吸收部位的药物
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