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一女孩，诊断为21一三体综合征，染色体检查为易位型。下列核型中哪一种最常见（ ）。
A．46，XX，-l3，+t（13q2lq）
B．46，XX，-l4，+t（14q2lq）
C．46，XX，-l5，+t（15q2lq）
D．46，XX，-21，+t（21q21q）
E．46，XX，-22，+t（21q21q）
参考答案
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考题
女孩,5岁,门诊诊断为21－三体综合征,其核型分析为46,xx,t(14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A、染色体易位B、染色体缺失C、染色体倒位D、染色体重复E、染色体重叠
考题
女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,－14,＋t(14q,21q)
A.21-三体综合征标准型B.21-三体综合征D、G易位型C.18-三体综合征D.21-三体综合征嵌合型E.其他类型染色体病
考题
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致( )A、染色体重叠B、染色体缺失C、染色体倒立D、染色体重复E、染色体易位
考题
患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，-14，+t（14q21q）最可能由于下列哪种染色体畸变所致A、染色体易位
B、染色体缺失
C、染色体倒位
D、染色体重复
E、染色体重叠
考题
5岁女孩，门诊诊断为Down综合征(21-三体综合征)，其核型分析为46，XX，t(14q21q)，最可能属于下列哪种染色体畸变所致A.染色体缺失
B.染色体重叠
C.染色体倒位
D.染色体重复
E.染色体易位
考题
A.18-三体综合征
B.其他类型染色体病
C.21-三体综合征标准型
D.21-三体综合征嵌合型
E.21-三体综合征D、G易位型女孩2岁，愚笨面容、智能低下，母亲35岁，智力正常，患儿染色体核型为46，XX，-14，+t(14q，21q)
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