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当PCR产物中出现非特异性扩增时，下列可减少非特异性产物的方法是( )。

A、增加模板的量

B、增加引物的量

C、增加dNTP的量

D、改变缓冲液

E、适当提高退火温度

参考答案

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考题 在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg2+的作用是A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持TaqDNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合
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考题 PCR实验的特异性由哪个因素决定（）A模板B引物C样本D扩增温度E聚合酶
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考题 酶反应动力学定量时的观察对象是（）A、总单位时间内酶的减少或增加的量B、总单位时间内底物减少或产物增加的量C、总反应时间内酶的减少或增加的量D、总反应时间内底物减少或产物增加的量E、单位时间内酶的减少或增加的量
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考题 PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。
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考题 提高PCR特异性的方法包括（）。A、增强引物特异性B、提高退火温度C、提高模版质量D、使用热启动聚合酶
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考题 PCR产物电泳检测时出现杂带的可能原因包括（）。A、退火温度偏低B、引物特异性差C、存在污染D、没在冰浴上操作
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考题 在定量PCR中，对原始模板准确定量的影响因素中，最大的是（）A、原始模板的量B、扩增效率C、循环次数D、扩增产物的量E、循环阈值
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考题 PCR是（）。A、扩增的是一对引物之外的片段B、DNA片段体外扩增技术C、产物一直呈指数积累D、不需要模板E、包括三个基本过程，即变性、退火和延伸
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考题 PCR反应体系中，较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。
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考题 在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg的作用是（）。A、保持一定的pHB、抑制非特异性扩增C、保持TaqDNA聚合酶的活性D、增加DNA模板的溶解度E、有利于引物和模板的结合
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考题 下列哪项因素是PCR技术所不需要的？（）A、设计PCR特异性引物B、必须有dNTP做底物C、提供DNA模板D、RNA聚合酶的催化E、三步周期循环扩增
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考题 免疫组化染色中要减少或消除非特异性染色应（）A、延长温育时间B、适当提高缓冲液C、进行抗原修复D、增加抗体浓度E、选择特异性高、效价高的第一抗体
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考题 PCR反应产物的特异性取决于（）A、镁离子浓度B、退火温度C、引物碱基组成和长度D、循环次数E、A+B+C
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考题 PCR实验的特异性主要取决于（）A、DNA聚合酶的种类B、反应体系中模板DNA的量C、引物序列的结构和长度D、四种dNTP的浓度E、循环周期的次数
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考题 关于PCR扩增停滞的原因有很多种，但下列各项中，（）项不是主要原因。A、底物（模板）过剩B、dNTP的大量消耗C、产物的聚集D、非特异性产物的竞争性抑制
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考题 单选题免疫组化染色中要减少或消除非特异性染色应（）。A 延长温育时间B 适当提高缓冲液C 进行抗原修复D 增加抗体浓度E 选择特异性高、效价高的第一抗体
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考题 单选题在PCR反应体系中，加入一定浓度的Mg2+的作用是（）A 保持一定的pHB 抑制非特异性扩增C 保持TaqDNA聚合酶的活性D 增加DNA模板的溶解度E 有利于引物和模板的结合
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考题 判断题PCR引物长度一般为15～30个核苷酸。过短影响PCR的特异性，过长会提高相应退火温度，使延伸温度超过TaqDNA聚合酶最适温度74℃,影响产物的生成。A 对B 错
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考题 问答题在PCR扩增时，PCR扩增后出现的条带与预计的大小不一致，或大或小，或者同时出现特异性扩增带与非特异性扩增带，为什么？有何对策？
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考题 单选题关于PCR扩增停滞的原因有很多种，但下列各项中，（）项不是主要原因。A 底物（模板）过剩B dNTP的大量消耗C 产物的聚集D 非特异性产物的竞争性抑制
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考题 单选题当PCR产物中出现非特异性扩增时，下列可减少非特异性产物的方法是（）。A 增加模板的量B 增加引物的量C 增加dNTP的量D 改变缓冲液E 适当提高退火温度
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考题 判断题PCR反应体系中，较低量的模板导致扩增产量的降低和非特异性扩增的减少。A 对B 错
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考题 单选题在定量PCR中，对原始模板准确定量的影响因素中，最大的是（）A 原始模板的量B 扩增效率C 循环次数D 扩增产物的量E 循环阈值
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