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舒巴坦通常与氨苄西林以1：2的形式混合，形成粉末供注射是因为

A．本品口服吸收很少

B．易溶于水

C．本品易与铜盐作用

D．本品水溶液放置易水解

E．本品水溶液吸收空气中C02，易析出沉淀

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考题 因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是A．丙磺舒B．克拉维酸C．舒巴坦钠D．他唑巴坦E．甲氧苄啶
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考题 苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是A．本品口服吸收很少B．易溶于水C．本品易与铜盐作用D．本品水溶液放置易水解E．本品水溶液吸收空气中C02，易析出沉淀
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考题 根据下面选项，回答题：A．本品口服吸收很少B．易溶于水C．本品易与铜盐作用D．本品水溶液放置易水解E．本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是 查看材料
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考题 下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符( )。A．本品易溶于水B．可被高锰酸钾氧化C．存在三种形式D．以季铵式为主要的存在形式E．为黄色结晶性粉末
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考题 舒巴坦通常与氨苄西林以l︰2的形式混合，制成粉末供注射用是因为（ ）。
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考题 抗菌药物连续反复使用，病原微生物对其敏感性会减弱，产生抗药性。抗菌药物的合理应用已成为全世界的共识。为此，药物学家在不断开发研究，以消除或延缓抗菌药物耐药性的发生。 舒巴坦与氨苄西林按1：1形式，以次甲基相连形成双酯结构的前药，在体内非特定酶的作用下使其水解，释放出较高血清浓度的氨苄西林和舒巴坦发挥作用。下列说法正确的是A.舒巴坦属于青霉烷砜结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 B.舒巴坦属于氧青霉烷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 C.舒巴坦属于碳青霉烯结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 D.舒巴坦属于单环结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性 E.舒巴坦属于氨基糖苷结构的β-内酰胺酶抑制剂，增强氨苄西林抗菌活性
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考题 舒巴坦通常与氧苄西林以1:2的形式混合，形成粉末供注射是因为 A.本品口服吸收很少 B.易溶于水 C.本品易与铜盐作用 D.本品水溶液放置易水解 E.本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀
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考题 苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是 A.本品口服吸收很少 B.易溶于水 C.本品易与铜盐作用 D.本品水溶液放置易水解 E.本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀
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考题 因口服吸收差，可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连，得到舒他西林的药物是A、丙磺舒 B、克拉维酸 C、舒巴坦钠 D、他唑巴坦 E、甲氧苄啶
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