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药物临床试验必须执行(),以保证临床试验的质量。

A、GAP

B、GMP

C、GLP

D、GCP


参考答案

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考题 根据我国药事法规规定,药物临床试验机构必须执行()。 A.GAPB.GCPC.GLPD.GMP

考题 临床试验机构必须执行的是( )。A.GMPB.GSPC.GLPD.GAPE.GCP

考题 药物临床试验必须符合A.GVPB.GUPC.GLPD.GCPE.GPP

考题 药物临床试验机构必须遵守的是A.GSPB.GAPC.GLPD.GCP

考题 药物的临床试验机构必须执行A.GAPB.GLPC.GCPD.GMPE.GSP

考题 药物临床试验管理规范简称 A、GDPB、GSPC、GLPD、GMPE、GCP

考题 药物临床试验机构必须执行()A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP

考题 药物临床试验质量管理规范的英文缩写为( )。A.GAPB.GLPC.GMPD.GSPE.GCP

考题 药品临床试验管理规范,缩写为A.GCPB.GMPC.GLPD.GSPE.GPMSP

考题 《药品临床试验管理规范》的英文缩写是A.GAPB.GSPC.GMPD.GLPE.GCP

考题 A.GAP B.GPP C.GLP D.GCP E.GMP依据《药品管理法》规定,药物临床试验应当遵循的规范简称是

考题 《药物临床试验质量管理规范》英文缩写为A.GLP B.GMP C.GAP D.GSP E.GCP

考题 中药材生产质量管理规范的简称A.GAPB.GMPC.GLPD.GPPE.GCP

考题 药物的安全性评价必须执行A.GCPB.GMPC.GLPD.GAPE.GOP

考题 药物临床研究必须执行A:《药物临床后试验质量管理规范》(GLP) B:《药物临床研究质量管理规范》(GCP) C:《药物临床试验质量管理规范》(GCP) D:《药物临床试验质量管理规范》(GLP) E:《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

考题 药物的安全性评价必须执行A:GCP B:GMP C:GLP D:GAP E:GOP

考题 药物临床试验必须符合A:GVP B:GRP C:GLP D:GCP E:GPP

考题 药物临床研究必须执行A.《药物临床后试验质量管理规范》(GCP) B.《药物临床研究质量管理规范》(GCP) C.《药物临床试验质量管理规范》(GCP) D.《药物临床试验质量管理规范》(GLP) E.《药物临床研究质量管理规范》(GLP)

考题 药品非临床研究适量管理规范是()A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP

考题 《中药材生产质量管理规范》为()A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、GCP

考题 药物临床试验机构在试验中必须执行GCP,是什么意思?

考题 《药品经营质量管理规范》,英文名称是A、GSPB、GMPC、GLPD、GCP

考题 《药品临床试验质量管理规范》可用()表示。A、GMPB、GSPC、GLPD、TLCE、GCP

考题 《药物非临床研究质量管理规范》为()A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、GCP

考题 《药物临床试验质量管理规范》为()A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、GCP

考题 《药品经营质量管理规范》为()A、GAPB、GMPC、GSPD、GLPE、GCP

考题 药品经营质量管理规范是()A、GAPB、GMPC、GLPD、GCPE、GSP