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毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度；严防收假.发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
E.二日极量
参考答案
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考题
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责
考题
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B:生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D:毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E:配方用药由药店、医疗单位负责
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管
E.二日极量毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管
E.二日极量收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
考题
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
考题
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
考题
必须经有关管理部门审批的有A.毒性药品的生产单位
B.毒性药品的年度生产、配制计划
C.毒性药品的经营单位
D.毒性药品的收购、供应计划
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