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依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是
A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达
B:生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D:毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E:配方用药由药店、医疗单位负责
B:生产单位不得擅自改变生产计划自行销售
C:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局
D:毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责
E:配方用药由药店、医疗单位负责
参考答案
参考解析
解析：
更多 “依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B:生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C:毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D:毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E:配方用药由药店、医疗单位负责” 相关考题
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B.每次处方剂量不得超过3日极量C.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方E.处方一次有效，取药后处方保存二年备查
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是A、医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方B、每次处方剂量不得超过2日极量C、对处方未注明生用的毒性药品，应当付炮制品D、药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门E、处方一次有效，取药后处方保存2年备查
考题
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。
A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划
根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法错误的是A．应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B．供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3B极量C．药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D．调配医疗用毒性药品处方时，应由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出E．医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B．每次处方剂量不得超过三日极量
C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
考题
对已确认发生严重不良反应的药品A.依照《药品不良反应报告和监测管理办法》第七十一条的有关规定进行处理
B.依照《药品管理法》第七十一条的有关规定进行处理
C.依照《药事管理法》第七十一条的有关规定进行处理
D.依照《药品不良反应／事件定期汇总表》第七十一条的有关规定进行处理
E.依照《医疗用毒性药品管理办法》第七十一条的有关规定进行处理
考题
对处方未注明"生用"的毒性中药A.凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
B.可不凭《医疗用毒性药品管理办法》规定
C.应当付炮制品
D.必须经2人以上复核无误
E.凭医生签名的正式处方本题知识点：医疗用毒性药品管理,
考题
下列关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A、医疗用毒性药品分西药和中药两大类
B、西药毒性药品品种包括原料药和制剂
C、毒性药品可根据检验报告书进行验收
D、毒性药品的验收、收货均应由两人进行并共同在单据上签字
E、毒性药品应严格按照国家规定进行采购
考题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是A.生产企业生产毒性药品，每次配置必须经2人以上复查无误，并详细纪录每次生产所用原料和成品数
B.医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过三日极量
C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
考题
以下规范中属于法规的是（）A、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》B、《医疗用毒性药品管理办法》C、《麻黄素管理办法》（暂行）D、《麻醉药品和精神药品邮寄管理办法》E、《咖啡因管理规定》
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列说法错误的是（ ）A
医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方B
每次处方剂量不得超过三日极量C
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D
调配处方时，必须认真负责、计量准确
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关药品零售企业供应调配医疗用毒性药品说法，错误的是（ ）A
应凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方供应调配医疗用毒性药品B
供应调配医疗用毒性药品的每次处方剂量不得超过3日极量C
医疗用毒性药品处方一次有效，取药后处方保存2年备查D
药品零售企业对未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（ ）。A
医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方B
每次处方剂量不得超过二日极量C
对处方有未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品D
药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是（ ）。A
每次处方剂量不得超过二日常用量B
调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章C
对处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D
处方调配后，配方人员和复核人员都应当签名
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是（ ）。A
每次处方剂量不得超过二日极量B
调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方C
处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D
处方一次有效，取药后处方保存三年备查
考题
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的做法，错误的是（）。A
医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方B
每次处方剂量不得超过三日极量C
对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D
药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方
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