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不需要依《药品管理法》和《实施条例》实施批签发制度管理的药品是
A．注射剂
B．血液制品
C．用于血液筛查的体外诊断试剂
D．国家规定的其他生物制品
E．疫苗类制品
参考答案
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考题
不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A．用于血液筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．疫苗类制品D．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E．处方药
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A．疫苗类制品B．血液制品C．用于血源筛查的体外诊断试剂D．抗生素E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A．用于血源筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．抗癌药品D．疫苗类制品E．计生药品
考题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A、用于血源筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、计生药品E、首次在中国销售的药品
考题
不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A.用于血液筛查的体外诊断试剂B.血液制品C.疫苗类制品D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E.处方药
考题
9、根据《生物制品批签发管理办法》（局令第11号），我国实行“批签发”的药品有A．疫苗类制品B．麻醉药品C．血液制品D．用于血源筛查的体外诊断试剂
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