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不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是

A.用于血液筛查的体外诊断试剂
B.血液制品
C.疫苗类制品
D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E.处方药

参考答案

参考解析
解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定在销售前或进口时须按国家规定进行检验或审批的生物制品种类有：疫苗类制品；血液制品；用于血缘筛查的体外诊断试剂；国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品。处方药不属于以上种类。
更多 “不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A.用于血液筛查的体外诊断试剂B.血液制品C.疫苗类制品D.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E.处方药” 相关考题
考题 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的A、不允许进口B、在限定条件下可以依法批准进口C、经出口国或地区药品管理部门批准可以进口D、只要有市场就可以进口E、可无条件进口
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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（ ）。A．疫苗类制品B．血液制品C．用于血源筛查的体外诊断试剂D．抗生素E．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
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考题 《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的( )A.麻醉药品B.戒毒药品C.对国内供应不足的药品D.生化药品E.用于血源筛查的体外诊断试剂
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考题 不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A．用于血液筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．疫苗类制品D．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E．处方药
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考题 根据《药品管理法实施条例》，下列不需要收费的是A.对药品进行的监督抽查检验B.对疫苗类制品进行的强制检验C.首次进口药品的通关检查D.药品审批时进行的药品检验E.被检验机构单位对检验结果不服，申请的复验，但复验结果与原结果相符
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考题 按照《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》,不属于药品在销售前或者进口时,必须经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的是() A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品。B.国内企业首次上市销售的药品。C.国务院规定的其他药品。D.首次在中国销售的药品。
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考题 依药品管理法和实施条例规定可以收取费用的是A．药品强制性检验B．实施药品审批检验C．药品认证D．核发证书E．进行药品注册
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考题 依“药品管理法”和“实施条例”可以收费的行政行为有（ ）。A．实施强制性检验B．实施药品审批检验C．进行药品认证D．进行药品注册E．核发证书
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考题 按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审批，对于检验不合格或未经批准不得进口或销售的是( )A．疫苗类制品B．血液制品C．用于血源筛查的体外诊断试剂D．国家规定的其他生物制品E．注射剂
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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是A．用于血源筛查的体外诊断试剂B．血液制品C．抗癌药品D．疫苗类制品E．计生药品
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考题 《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是( )。A．麻醉药品B．戒毒药品C．对国内供应不足的药品D．生化药品E．用于血源筛查的体外诊断试剂
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考题 依据《药品管理法》和《药品管理法实施条例》的规定可以收费的项目有（ ）。A．核发证书B．进行药品注册C．药品认证D．实施药品审批检验及其强制性检验E．抽查检验
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定，销售前或者进口时，需要指定药品检验机构进行检验的药品包括（ ）。A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品B．血液制品C．注射剂D．放射性药品E．首次在中国销售的药品
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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是A、用于血源筛查的体外诊断试剂B、血液制品C、疫苗类制品D、计生药品E、首次在中国销售的药品
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考题 根据下列选项，回答 49～52 题。《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定第 49 题 药品说明书的审批部门是（ ）
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考题 根据《药品管理法实施条例》，下列不需要收费的是A．对药品进行的监督抽查检验B．对疫苗类制品进行的强制检查C．首次进口药品的通关检查D．药品审批时进行的药品检验E．被检验机构单位对检验结果不服，申请的复验，但复验结果与原结果相符
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考题 依据《药品管理法》和《实施条例》规定可以收取费用的是A．核发证书B．进口药品注册C．药品认证D．实施药品审批检验E．药品强制性检验
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考题 依据《药品管理法》及其实施条例的规定核发证书、进行药品注册、药品认证和实施药品审批检验及其强制性检验，( )费用。A.应当收取费用B.可以收取费用C.不得收取任何费用
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考题 首次在中国销售的药品，在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验。
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考题 《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）A、麻醉药品B、戒毒药品C、对国内供应不足的药品D、生化药品E、用于血源筛查的体外诊断试剂
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考题 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是（）A、疫苗类制品B、血液制品C、用于血源筛查的体外诊断试剂D、抗生素E、国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
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考题 《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定？
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考题 《药品管理法》规定，在销售前或进口时，必须经过指定的药品检验机构检验合格才能销售或者进口的药品是（）A、国务院药品监督管理部门规定的生物制品B、国务院药品监督管理部门规定的抗生素C、上市不满五年的新药D、首次在中国销售的药品E、国务院规定的其他药品
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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，不需要进行检验或者审核批准的是（）A 用于血源筛查的体外诊断试剂B 血液制品C 疫苗类制品D 计生药品E 首次在中国销售的药品
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考题 单选题首次在中国销售药品在销售前或进口时，应该进行（ ）A 抽查检验B 注册检验C 指定检验D 复验
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考题 单选题《药品管理法实施条例》规定，在销售或进口前应当按规定进行检验或者审批的是（）A 麻醉药品B 戒毒药品C 对国内供应不足的药品D 生化药品E 用于血源筛查的体外诊断试剂
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考题 问答题《药品管理法》对哪些药品在销售前或进口时作出必须进行检验的特殊规定？
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考题 单选题关于指定检验，说法错误的是（ ）A 国家药品监督管理部门规定的生物制品应当进行指定检验B 首次在中国销售的药品应当进行指定检验C 指定检验不属于上市前强制检验D 疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂，在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验
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