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一般情况下,临床试验中样本量估算是基于以下哪点考虑()。
A、安全性
B、有效性
C、可实施性
D、设计科学性
参考答案
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考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．Ⅰ期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验 E．生物等效性试验 依照《药品注册管理办法》 一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验的是
考题
以下哪些属于体外诊断试验样本管理核查内容()。
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考题
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