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胆固醇的合成,阿托伐他丁的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂,其发挥此作用的必须药效团是( )
A.异丙基
B.吡多还
C.氟苯基
D.3,5-二羟基戊酸片段
E.酰苯胺基
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考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是( )A:氟伐他汀
B:普伐他汀
C:阿托伐他汀
D:瑞舒伐他汀
E:辛伐他汀
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药,其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似,且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMG-CoA还原酶)的亲和力更大,对该酶产生竞争性的抑制作用,结果使血总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-ch)和载脂蛋白(Apo)B水平降低,对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是( )A:氟伐他汀
B:洛伐他汀
C:普伐他汀
D:瑞舒伐他汀
E:阿托伐他汀
考题
胆固醇的生物合成途径如下:阿托伐他汀()通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用,阿托伐他汀抑制该酶活性的必需药效团是A.异丙基
B.吡略环
C.氟苯基
D.3,5-二羟基戊酸结构片段
E.酰苯胺基
考题
对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是()A辛伐他汀B普伐他汀C洛伐他汀D阿托伐他汀E氟伐他汀
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