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对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是
A.氟伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.洛伐他汀
E.阿托伐他汀
B.辛伐他汀
C.普伐他汀
D.洛伐他汀
E.阿托伐他汀
参考答案
参考解析
解析：
更多 “对羟甲基戊二酰辅酶A(HMC-CoA)还原酶抑制作用最强的是A.氟伐他汀 B.辛伐他汀 C.普伐他汀 D.洛伐他汀 E.阿托伐他汀” 相关考题
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
他汀类药物不可以降低（ ）A：HDL
B：VLDL
C：TG
D：LDL
E：ch
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南推荐的他汀类药物强效治疗方案是（ ）A：40mg氟伐他汀
B：40mg洛伐他汀
C：80mg普伐他汀
D：10mg瑞舒伐他汀
E：80mg阿托伐他汀
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
对于他汀类药物，下列叙述错误的是（ ）A：他汀类药物在清晨服用效果最好
B：他汀类的代谢产物均有活性
C：他汀类药物在晚间服用效果最好
D：他汀类药物可以降低血清胰岛素，改善胰岛素抵抗
E：他汀类可以用于动脉粥样硬化、急性冠脉综合征
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀
B：普伐他汀
C：阿托伐他汀
D：瑞舒伐他汀
E：辛伐他汀
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀
B：洛伐他汀
C：普伐他汀
D：瑞舒伐他汀
E：阿托伐他汀
考题
多选题下列关于他汀类调血脂药的叙述，正确的是（ ）。A多数晚上服用效果更佳B抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶C主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白D激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶E他汀类的主要作用部位在肝脏
考题
单选题能抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶活性的是（）A
普罗布考B
烟酸C
普伐他汀D
考来烯胺E
苯扎贝特
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