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新的或严重的药品不良反应报告最迟不超过的工作日是( )。

A.3个

B.5个

C.10个

D.15个

E.20个


参考答案

更多 “ 新的或严重的药品不良反应报告最迟不超过的工作日是( )。A.3个B.5个C.10个D.15个E.20个 ” 相关考题
考题 药品生产经营企业和医疗单位对药品引起的严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过A.2个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.30个工作日

考题 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日S 对严重、罕见或新的ADR病例要用有效方式快速报告,最迟不超过A.5个工作日B.7个工作日C.10个工作日D.15个工作日E.20个工作日

考题 我国《药品不良反应报告和监测管理办法》中要求,对新的或严重的药品不良反应病例需用有效方式快速报告,最迟不超过A.3个工作日 B.7个工作日 C.10个工作日 D.15个工作日 E.20个工作日

考题 对药品引起严重的或新的不良反应病例,须迅速报告,最迟不超过A:2个工作日B:7个工作日C:10个工作日D:15个工作日E:30个工作日

考题 发现严重、罕见或新的不良反应.病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过A.3个工作日 B.7个工作日 C.5个工作日 D.15个工作日 E.1个工作日

考题 对药品引起严重的或新的不良反应病例,须迅速报告,最迟不超过A.2个工作日 B.7个工作日 C.10个工作日 D.15个工作日 E.30个工作日

考题 发现新的、严重的药品不良反应,必须用有效方法快速报告,不超过A.3个工作日 B.5个工作日 C.10个工作日 D.7个工作日 E.15个工作日

考题 发现严重、罕见或新的不良反应病例,必须用有效方法快速报告,最迟不超过A.3个工作日B.5个工作日C.7个工作日D.15个工作日E.1个工作日

考题 我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过A.5个工作日 B.3个工作日 C.10个工作日 D.15个工作日 E.7个工作日