网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括
A、100级
B、10，000级
C、100，000级
D、300，000级
E、1，000，000级
参考答案
更多 “ 《药品生产质量规范附则》规定，药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分的级别不包括A、100级B、10，000级C、100，000级D、300，000级E、1，000，000级 ” 相关考题
考题
根据下列题干及选项，回答 110～113 题：《药品生产质量管理规范附则》规定A．100级B．10，000级C．1130，000级D．100，000级以上E．300，000级以上第 110 题 洁净室（区）内不得设置地漏（ ）。
考题
《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A．100级洁净区
B．1000级洁净区
C．10,000级洁净区
D．100,000级洁净区
E．300,000级洁净区
考题
《药品生产质量管理规范》规定
口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在
A.100级洁净区 B.1000级洁净区
C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
考题
药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分（）个级别。A3B4C5D6
热门标签
最新试卷