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药品生产洁净室(区)的空气净度划分为
A、100级
B、10,000级
C、100,000级
D、300,000级
E、1,000,000级
参考答案
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考题
根据下列题干及选项,回答 110~113 题:《药品生产质量管理规范附则》规定A.100级B.10,000级C.1130,000级D.100,000级以上E.300,000级以上第 110 题 洁净室(区)内不得设置地漏( )。
考题
《药品生产质量管理规范》规定口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在A.100级洁净区
B.1000级洁净区
C.10,000级洁净区
D.100,000级洁净区
E.300,000级洁净区
考题
《药品生产质量管理规范》规定不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为A.100级洁净区
B.1000级洁净区
C.10,000级洁净区
D.100,000级洁净区
E.300,000级洁净区
考题
《药品生产质量管理规范》规定
口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在
A.100级洁净区 B.1000级洁净区
C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
考题
《药品生产质量管理规范》规定
不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为
A.100级洁净区 B.1000级洁净区
C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区
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