网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

《药品注册管理办法》适用于

A、药品生产许可

B、药品生产审批

C、药品经营许可

D、药品抽样检验

E、药品临床前研究审批


参考答案

更多 “ 《药品注册管理办法》适用于A、药品生产许可B、药品生产审批C、药品经营许可D、药品抽样检验E、药品临床前研究审批 ” 相关考题
考题 第 23 题 《药品经营许可证管理办法》适用于(  )A.《药品经营许可证》发证B.《药品生产许可证》换证C.《药品经营许可证》变更D.药品监督管理变更E.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

考题 第 139 题 国务院药品监督管理部门负责(  )A.审批临床试验B.发给《药品经营许可证》  C.审批新药并发给新药证书D.审批药品生产,并发给药品批准文号

考题 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实施审批管理的中药材除外。()

考题 药品注册管理办法范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验

考题 我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可有A、药物临床前研究许可B、进口药品上市许可C、药品生产许可D、药品经营许可

考题 "药品生产监督管理办法"的适用范围是A.药品GSP认证管理B.开办药品生产企业的申请与审批C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.药品生产的监督检查管理

考题 《药品注册管理办法》适用于中华人民共和国境内 ( ) A.从事药物的临床前研究B.申请药物临床研究C.申请药品生产D.申请药品进口E.申请药品生产许可证

考题 国务院药品监督管理部门负责( )A.审批临床试验B.发给《药品经营许可证》C.审批新药并发给新药证书D.审批药品生产,并发给药品批准文号E.审批药品生产企业

考题 《药品注册管理办法》不适用于A、中华人民共和国境内从事药物非临床研究申请B、在中华人民共和国境内申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理C、申请药物临床研究、药品生产或进口D、申请药品进口E、进行药品注册相关的药品注册检验、监督管理

考题 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验

考题 《药品生产监督管理办法》不适用于( )A.药品生产企业的申请与审批B.药品生产批准文号的核发C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.药品委托生产监督检查管理

考题 《药品生产监督管理办法(试行)》不适用于A.药品生产企业的申请与审批B.药品生产批准文号的核发C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.药品委托生产监督检查管理

考题 《药品生产管理办法》适用的是( )A.开办药品生产企业的申请与审批B.《药品生产许可证》的管理C.药品委托生产管理D.药品生产的监督检查管理E.《药品经营许可证》的管理

考题 《药品注册管理办法》适用范围不包括A.药品生产和进口B.药品经营C.药物临床试验D.药品审批E.药品注册检验

考题 《药品生产监督管理办法》的适用范围包括()A.药品生产企业的申请与审批B.药品生产批准文号的核发C.药品生产许可证管理D.药品委托生产管理E.药品监督检查管理

考题 《药品注册管理办法》不适用于A、药品注册监督管理B、药品生产申请C、药品进口申请D、药品抽样检验E、药品临床试验的申请

考题 《药品注册管理办法》在中华人民共和国境内使用包括A、申请药物临床试验B、药品销售和药品上市C、药品生产和药品进口D、进行药品审批、注册检验和监督管理E、进行药品质检、安全性能监测

考题 《药品经营许可证管理办法》适用于 ( )A.《药品经营许可证》发证B.《药品生产许可证》换证C.《药品经营许可证》变更D.药品监督管理变更E.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理

考题 《药品注册管理办法》适用于在中华人民共和国境内A.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理B.申请药物非临床研究、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理C.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、抽查检验和监督管理D.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批、注册检验和监督管理E.申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及进行药品审批和注册检验

考题 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口 药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C.药品进口D.药品审批E.药物临床试验

考题 《药品注册管理办法》适用于A.药品生产许可B.药品生产审批C.药品经营许可D.药品抽样检验E.药品临床前研究审批

考题 《药品注册管理办法》不适用于A、药物临床试验申请 B、药品生产申请 C、药品进口申请 D、药品抽查性检验 E、药品注册监督管理

考题 《药品生产监督管理办法》的内容包括A、开办药品生产企业的申请与审批 B、医疗机构制剂配制的申请与审批 C、药品生产许可证管理 D、药品委托生产管理 E、监督检查

考题 ()对申请药物临床试验、药品生产和药品进口,以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。A、《药品注册管理办法》B、《药物非临床研究质量管理规范》C、《医疗机构制剂注册管理办法》D、《药物临床试验质量管理规范》

考题 单选题《药品注册管理办法》适用于()A 药品生产许可B 药品生产审批C 药品经营许可D 药品抽样检验E 药品临床前研究审批

考题 多选题行政许可的种类有( )A药物临床前研究B进口药品上市许可C药品生产许可D药品广告许可

考题 单选题下述行为中,无需行政许可的是( )A 颁发《药品生产许可证》B 颁发《药品经营许可证》C 颁发《进口药品注册证》D 互联网药品交易服务企业(第三方)审批