网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

根据《药品经营质量管理规范》,对存在质量问题的药品应当采取的措施,不正确的是

A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售

B.怀疑为假药的,及时退回药品生产企业,由生产企业进行质量审核

C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理

D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录


参考答案

更多 “ 根据《药品经营质量管理规范》,对存在质量问题的药品应当采取的措施,不正确的是A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售B.怀疑为假药的,及时退回药品生产企业,由生产企业进行质量审核C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理D.不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录 ” 相关考题
考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是A、企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收B、对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告药品监督管理部门C、对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售D、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当A、立即停售措施B、怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门C、存放于标志明显的专用场所,并有效隔离D、对不合格产品应主动召回

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是( )A.企业进行药品直调的,可委托购货单位进行药品验收B.对质量可疑的药品应当及时报质量管理部门处理,可以继续销售C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

考题 对存在质量问题的药品应当存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售。怀疑为假药的,应及时报告药品监督管理部门。对存在质量问题的特殊管理的药品,应当按照国家有关规定处理。() 此题为判断题(对,错)。

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当A.立即停售措施 B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离 D.对不合格产品应主动召回

考题 根据《药品经营质量管理规范》,下列说法错误的是A.企业对未按规定加印或者加贴中国药品电子监管码,或者监管码的印刷不符合规定要求的,应当拒收 B.对质量可疑的药品应当立即采取停售措施,并在计算机系统中锁定,同时报告药品监督管理部门 C.对存在质量问题的药品应存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售 D.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对于质量可疑药品的处理错误的是A.存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售 B.怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门 C.属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理 D.对不合格药品应当退回生产企业

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对存在质量问题的药品应当()A立即停售措施B怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门C存放于标志明显的专用场所,并有效隔离D对不合格产品应主动召回

考题 根据《药品经营质量管理规范》,对存在质量问题的药品应当采取的措施,不正确的是()A存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售B怀疑为假药的,及时退回药品生产企业,由生产企业进行质量审核C属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理D不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录