网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为
A、外生殖器畸形
B、失盐表现
C、中枢性性早熟
D、周围性性早熟
E、早期睾丸明显增大
参考答案
更多 “ 21羟化酶缺陷单纯男性化型的男孩多表现为A、外生殖器畸形B、失盐表现C、中枢性性早熟D、周围性性早熟E、早期睾丸明显增大 ” 相关考题
考题
6岁男孩，身高133cm，血压140／89mmHg，阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积，有阴毛、痤疮。左手骨片：腕部骨化中心10／10。最可能的诊断是A．中枢性性早熟B．部分性性早熟C．CAH(21-羟化酶不完全缺乏)D．CAH(21-羟化酶完全缺乏)E．CAH(11β羟化酶缺乏)
考题
6岁男孩,身高133cm,血压140／89mmHg,阴茎明显较同龄儿长。睾丸左右对称、均3ml容积,有阴毛、痤疮。左手骨片:腕部骨化中心10／10。最可能的诊断是
A、中枢性性早熟B、部分性性早熟C、CAH（21－羟化酶不完全缺乏）D、CAH（2l－羟化酶完全缺乏）E、CAH（11?羟化酶缺乏）
考题
下列疾病所致性早熟中属于假性性早熟的有
A、先天性肾上腺皮质增生症（21-羟化酶缺乏）B、家族性高睾酮血症C、特发性中枢性性早熟D、卵巢颗粒细胞瘤E、McCune-Albright综合征
考题
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类,可分五类,以下哪几种组合是正确的 ( )
A、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C、21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D、21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E、21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
考题
先天性肾上腺皮质增生症按缺陷酶的种类，可分五类，以下哪几种组合是正确的（ ）A21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17α-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症B21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，不典型亚型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症C21-羟化酶缺陷症失盐型，男性化型，17α-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症D21-羟化酶缺陷症失盐型，单纯男性化型，非典型失盐型，皮质醇缺乏型，11-β羟化酶缺陷症E21-羟化酶缺陷症，11-β羟化酶缺陷症，3β-羟类固醇脱氢酶缺陷症，17β-羟化酶缺陷症，胆固醇碳链酶缺陷症
热门标签
最新试卷