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青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为()

A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活

B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活

C:侧链有体积大的取代基

D:侧链有极性取代基

E:以上都不对

参考答案

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考题 有关青霉素 G在酸性环境下的说法正确的是 () (A) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，侧链上的羰基氧原子上的孤对电子，作为亲核试剂进攻 β-内酰胺环。(B) 在稀酸溶液中( pH=4.0)，发生裂解，生成青霉酸和青霉醛酸(C) 青霉素G不耐酸，所以不能经口服给药(D) 在强酸条件下发生裂解，最终会生成青霉醛(E) β-内酰胺环的羰基和氮原子上的孤对电子形成共轭使稳定性下降
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考题 青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为A．侧链有体积大的取代基B．侧链有吸电子取代基而导致β－内酯环在酸性下易开环而失活C．在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活D．侧链有极性取代基E．以上都不对
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考题 细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使A、噻唑环开环B、β-内酰胺环开环C、酰胺侧链水解D、噻唑环氧化E、分子发生聚合
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考题 青霉素G钠在室温酸性条件下可发生A、分解生成青霉醛和D-青霉胺B、β-内酰胺环的水解开环C、6-氨基上酰基侧链的水解D、发生分子重排生成青霉二酸E、钠盐被酸中和生成游离的酸
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考题 青霉素G不能口服，需肌内注射给药，是因为A．在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B．侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C．口服易产生过敏反应D．结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E．胃酸可使青霉素的毒性增加
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考题 青霉素不能口服,需肌内注射给药,是因为A.在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活 青霉素不能口服，需肌内注射给药，是因为A.在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B.侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C.口服易产生过敏反应D.结构中含有羧基，对胃肠的刺激性较大E.胃酸可使青霉素的毒性增加
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考题 青霉素G钠在室温酸性条件下可发生A:分解生成青霉醛和D-青霉胺B:β-内酰胺环的水解开环C:6-氨基上酰基侧链的水解D:发生分子重排生成青霉二酸E:钠盐被酸中和生成游离的酸
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考题 青霉素不能口服，临床上用其粉针剂，用时现配以防止水解失活，是因为该药含有A．吩噻嗪环 B．喹啉环 C．苯二氮 环 D．β-内酰胺环 E．二氢吡啶环
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考题 青霉素在酸、碱条件下或β-内酰胺酶存在下，均易发生水解和分子重排，使（）破坏而失去抗菌活性。A．β-内酰胺环B．氢化噻唑环C．侧链酰胺D．酯基
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