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临床应用管理的执行部门是()
A、临床科室
B、医务处
C、院感
D、药学部
参考答案
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考题
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是（ ）。A．国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则B．省级药品监督管理部门制定的临床应用指导原则C．医疗机构制定的临床应用指导原则D．省级卫生主管部门制定的临床应用指导原则E．国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
考题
下列说法错误的是A．药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B．药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》C．药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准D．《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门会同国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定E．生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
考题
下列说法错误的是A、药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B、药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》C、药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准D、《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定E、生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
考题
按照《医疗机构药事管理暂行规定》，有关药物临床应用管理的说法错误的是（ ）。A．医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循安全、有效、经济的原则。医师应尊重患者对应用药物进行预防、诊断和治疗的知情权B．临床药学专业技术人员应参与临床药物治疗方案设计。对重点患者实施治疗药物监测，指导合理用药；收集药物安全性和疗效等信息，建立药学信息系统，提供用药咨询服务C．医务人员如发现可能与用药用关的严重不良反应，在做好观察与记录的同时，应及时报告本机构药学部门和医疗管理部门，并按规定上报药品监督管理部门D．医疗机构开展新药临床研究必须严格执行国家卫生行政部门和国家药品管理部门的有关规定E．指导护士做好药品请领、保管和正确使用工作属于临床药师主要职责之一
考题
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A．根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则 B．根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则 C．根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则 D．根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则 E．根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
考题
医务人员使用麻醉药品和精神药品应当A.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
B.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
E.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
考题
具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师使用麻醉药品和精神药品的依据是A.省级卫生主管部门制定临床应用指导原则
B.国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
C.医疗机构制定的临床应用指导原则
D.省级药品督督管理部¨制定的临床应用指导原则
E.国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
考题
使用麻醉药品和精神药品，医务人员应当A.根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则
B.根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则
C.根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则
D.根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则
E.根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则
考题
下列说法错误的是A.药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B.药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》C.药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准D.《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定E.生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请
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