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临床基因扩增实验室严格分区对于减少实验室污染、保证结果准确性方面起到重要作用。应用荧光定量PCR技术后可以合并的分区为A、试剂准备区与标本制备区
B、标本制备区与扩增区
C、试剂准备区与扩增区
D、扩增区与产物分析区
E、标本制备区与产物分析区
在临床基因扩增检验实验室各分区中，希望设置为负压的是A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
如果某基因扩增检验实验室只有一台生物安全柜，最好放在A、标本接收区
B、试剂准备区
C、标本制备区
D、扩增区
E、产物分析区
基因扩增检验实验室“可移动紫外灯”的作用是A、实验室空气消毒
B、实验室空气照射
C、实验室地面照射
D、实验室台面杀菌
E、实验室台面照射
关于基因扩增检验实验室设计，错误的是A、各区之间应有缓冲区
B、各分区应集中设置，绝对不应该间隔有其他实验室
C、应考虑到实际工作方便
D、应考虑到气流的方向
E、应杜绝两个分区之间相互直接进入的情况
参考答案
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考题
荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高、易于标准化、产物闭管检测减少污染、定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法检测原理利用了Taq酶5′→3′外切酶活性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是A、双链DNA染料结合法B、水解探针法C、分子信标法D、杂交探针法E、荧光标记引物法与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是A、定量仅根据指数扩增期B、灵敏性太高C、降低了携带污染D、无法检测扩增子大小E、增加了实验室污染的概率关于外标法荧光定量PCR错误的是A、为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照B、被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性C、是目前临床实验室应用最广泛的一种方法D、DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒E、对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA
考题
卫生部于2010年发布的 和 的要求PCR实验室审批依据。（）A．《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》B．《医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则》C．《医疗机构微生物检验实验室管理办法》D．《医疗机构生化检验实验室管理办法》
考题
对于目前法医DNA实验室应用的STR复合扩增系统描述正确的是A．STR复合扩增系统，主要采用4色、5色或6色荧光标记B．除开内标标记颜色外，其它均可用于标记STR基因座C．全部可以用于标记STR基因座D．1种颜色用于标记分子量内标
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