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《药品经营许可证》应当载明（ ）。
A．企业名称
B．法定代表人或企业负责人姓名
C．质量负责人姓名
D．经营方式
E．经营范围
参考答案
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考题
《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。()
此题为判断题(对，错)。
考题
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为A．企业名称、法定代表人、企业负责人B．企业名称、企业类型、注册地址C．企业负责人、生产范围、生产地址D．企业类型、生产范围、法定代表人E．生产地址、注册地址、企业名称
考题
《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目中，应由（食品）药品监督管理部门核准的许可事项为
A.企业名称、法定代表人、企业负责人 B.企业名称、企业类型、注册地址
C.企业负责人、生产范围、生产地址 D.企业类型、生产范围、法定代表人
E.生产地址、注册地址、企业名称
考题
《药品经营许可证》应当载明的内容包括A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名
B.经营方式、经营范围
C.注册地址、仓库地址
D.发证日期、发证机关
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