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《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品失效期后( )。


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考题 药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品,批生产记录应保存二年

考题 根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录应保存至药品有效期后A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 批生产记录应保存至药品有效期后 ( )。

考题 《药品生产质量管理规范》规定,销售记录应保存至药品失效期后( )。

考题 根据《药品生产质量管理规范》,批生产记录的要求及其保管期限A、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并操作人及复核人签名B、记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时,在更改处签名,并使原数据仍可辨认C、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存3年D、未规定有效期限的药品,其批生产记录至少保存1年E、应按批号归档,保存至药品有效期后1年

考题 《药品生产质量管理规范》规定,销售记录应保存至药品失效期后A.B.C.D.E.

考题 按照《药品生产质量管理规范》规定:批生产记录应保存至药品有效期后( )。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 A.1年 B.2年 C.3年 D.4年按照《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后

考题 《药品生产质量管理规范》规定,批生产记录应保存至药品有效期后A.1年 B.2年 C.3年 D.4年