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对抽取的整件药品需开箱抽样检查,从每整件的()不同位置随机抽取()个最小包装进行检查,对存在封口不牢、标签污损、有明显重量差异或外观异常等情况的,至少再增加()抽样数量,进行再检查。
参考答案
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考题
下列对验收时抽样的描述,正确的是()。
A、同一批号的药品整件数量在3件及以下的,要全部抽样B、同一批号的药品整件数量在50件以下的,要至少抽样检查3件C、对抽取的整件药品要进行开箱抽样检查,从每整件上、中、下不同位置随机抽取3个最小包装进行检查D、到货的非整件药品要至少随机抽取1个最小包装进行检查
考题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
C.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
D.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
考题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
C.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
考题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是A.应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B.零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D.实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
考题
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对B零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装C同一批号的药品应当至少检查一个最小包装D实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
考题
对整件药品存在破损、污染、渗液、封条破损等包装异常以及零活、拼箱的可以不开箱检查至最小包装
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