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阿司匹林对环氧合酶的抑制是对酶活性中心发生乙酰化反应,因此是不可逆抑制剂。()

此题为判断题(对,错)。


参考答案

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考题 α糖苷酶抑制剂作用在小肠。() 此题为判断题(对,错)。

考题 ‍‍小剂量阿斯匹林防治血栓形成是由于‍‍A. 抑制脂氧酶B. 可逆抑制血管壁环氧酶C. 不可逆抑制血小板环氧酶D. 抑制磷酯酶A2E. 可逆抑制血小板环氧酶

考题 利福平属于肝药酶抑制剂。( )此题为判断题(对,错)。

考题 酶活性中心是酶分子的一小部分。() 此题为判断题(对,错)。

考题 有机磷农药( )A、是巯基酶抑制剂B、与活性中心外的基团结合C、改变酶的分子结构D、是酶可逆性抑制剂E、是羟基酶抑制剂

考题 可与环氧合酶发生酰化反应,并对靶标产生不可逆抑制作用的药物是()。

考题 酶抑制剂的作用靶酶只针对人体固有的酶。() 此题为判断题(对,错)。

考题 奥美拉唑是H+,K+ATP酶抑制剂。() 此题为判断题(对,错)。

考题 酶的可逆性抑制剂是指在抑制剂和酶分子之间发生可逆性结合,一般是通过共价键结合。() 此题为判断题(对,错)。

考题 阿司匹林抗栓作用的机制是A、抑制磷脂酶AB、抑制脂氧酶C、抑制环氧合酶D、拮抗TXA受体E、抑制凝血酶

考题 可以做强心药的是A:HMGCoA还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:碳酸酐酶抑制剂D:血管紧张素转换酶抑制剂E:环氧合酶抑制剂

考题 可以做强心药的是A:HMG-CoA还原酶抑制剂B:磷酸二酯酶抑制剂C:碳酸酐酶抑制剂D:血管紧张素转换酶抑制剂E:环氧合酶抑制剂

考题 HMG-CoA还原酶抑制剂 B .磷酸二酯酶抑制剂 C .碳酸酐酶抑制剂 D .血管紧张素转换酶抑制剂 E.环氧合酶抑制剂

考题 美洛昔康对环氧化酶作用正确的是()A对环氧酶-2抑制作用比对环氧酶-1抑制作用强B对环氧酶-1抑制作用比对环氧酶-2抑制作用强C对环氧酶-1抑制作用和环氧酶-2抑制作用一样强D仅抑制环氧酶-1的活性E仅抑制环氧酶-2的活性

考题 小剂量阿斯匹林防治血栓形成是由于:A、抑制脂氧酶B、可逆抑制血管壁环氧酶C、不可逆抑制血小板环氧酶D、抑制磷酯酶A2E、可逆抑制血小板环氧酶

考题 可逆性抑制中,()抑制剂与酶的活性中心相结合,()抑制剂与酶的活性中心外必需基团相结合。

考题 阿司匹林属于环氧酶抑制剂。

考题 阿司匹林抗栓作用的机制是()A、抑制磷脂酶A2B、抑制脂氧酶C、抑制环氧合酶D、拮抗TXA2受体E、抑制凝血酶

考题 阿司匹林是一种短效血小板环氧酶及血栓烷A(TXA2)生物合成抑制剂,与环氧酶产生不可逆的乙酰化反应,阻止血小板合成前列腺素(PGI)及血栓素(TXA2)的释放,具有强烈的抗血小板聚集作用。

考题 有机磷农药是()A、酶的可逆性抑制剂B、抑制胆碱乙酰化酶C、抑制胆碱酯酶D、与酶结合不可逆E、与体内巯基结合使酶失活

考题 不可逆抑制剂常与酶活性中心以()相结合使酶失活。

考题 可逆性抑制是指抑制剂与酶进行非共价键结合影响酶的反应速度,竞争性抑制剂与酶的活性中心结合,非竞争性抑制剂与酶的活性中心外的()。

考题 判断题增加不可逆抑制剂的浓度,可以实现酶活性的完全抑制。A 对B 错

考题 判断题阿司匹林属于环氧酶抑制剂。A 对B 错

考题 填空题可逆性抑制中,()抑制剂与酶的活性中心相结合,()抑制剂与酶的活性中心外必需基团相结合。

考题 判断题所有的抑制剂只作用于酶的活性中心。A 对B 错

考题 判断题凡抑制剂都能与酶的活性中心结合而使酶的催化活性降低。A 对B 错