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关于GMP,不正确的说法包括()

  • A、是在提倡企业产品遭到投诉后再做检验
  • B、是一种起源于药品生产的标准化管理
  • C、是指对于生产环节实行重点控制
  • D、是提供了一种新的终产品检验方法

参考答案

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考题 熊彼特在1912年《经济发展理论》中指出,技术创新是指把一种从来没有过的关于生产要素的“新组合”引入生产体系。这种新的组合包括()。A.引进新产品B.控制原材料新的来源C.引用新技术,采用一种新的生产方法D.实现任何一种工业新的组织

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考题 下列关于产品验证的说法正确的有( )。 A.产品验证是对产品形成过程中的有形产品,通过物理的、化学的技术手段和方法进 行观察、测量、试验后所提供的客观证据,证实已满足了规定要求 B.产品检验是产品验证的基础和依据,是产品验证的前提 C.产品验证是产品检验的延伸,也是产品检验后放行、交付必经的过程 D.产品验证必须有客观证据 E.产品验证是一种技术性检查活动,其性质和产品检验相同

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考题 2019年《药品管理法》修订,明确取消药品GMP认证。关于取消后GMP管理方式的说法,错误的是A.实现生产许可证和GMP认证证书两证合一,GMP现场检查相关内容合并到生产许可证核发环节 B.要求药品生产质量管理规范作为生产许可证核发和日常监管工作中的标准内容 C.取消GMP认证证书后,不是取消《药品生产质量管理规范》 D.《药品生产许可证》正本载明通过药品生产质量管理规范现场检查的生产线

考题 经济学大师熊彼特首创了创新的概念,他认为创新是一个经济范畴,不仅是指科技上的发明创造,更是指把已发明的科技引入企业之中,形成新的生产力,包括:()A、创造一种新的产品B、采用一种新的生产方法C、开辟一个新的市场D、取得或控制原材料或半成品的一种新的来源E、实现任何一种新的产业组织方式或企业重组

考题 合法的药品生产企业是指依法取得()、《营业执照》、《药品生产质量管理规范认证证书》等的药品生产企业。A、GSP认证证书B、GMP认证证书C、《药品生产许可证》D、《药品生产注册批件》

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考题 下列是关于我国对药品实行的管理制度,其中正确的是()A、对药品生产实行许可制度,药品销售则不需获得卫生行政部门的许可B、国家对中药实行中药品种保护制度C、药品的生产经营企业实行GMP、GSP认证制度D、对药品广告实行审批制

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考题 关于GMP,不正确的说法是()。A、是在提倡企业产品遭到投诉后再做检验B、是一种起源于药品生产的标准化管理C、是指对于生产环节实行重点控制D、是提供了一种新的终产品检验方法

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考题 单选题关于GMP,不正确的说法是()。A 是在提倡企业产品遭到投诉后再做检验B 是一种起源于药品生产的标准化管理C 是指对于生产环节实行重点控制D 是提供了一种新的终产品检验方法

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考题 多选题关于精益化生产的说法正确的是()A是指药品的质量是通过良好的设计而生产出来的B是一种药品生产管理理念C中心思想是消除不必要的废物的产生D可以提高药物产品的利润

考题 多选题创新是实行对生产要素新的组合,下列属于创新的情况有()。A引入一种新产品或提供一种产品的新质量B更新一个生产设备C开辟一个新市场D采用一种新的生产方

考题 多选题创新是指把一种新的生产要素和生产条件的“新结合”引入生产体系。它包括()A获得原材料或半成品的一种新的供应来源B引入一种新的生产方法C实现企业新组织D引入一种新产品E开辟一个新的市场