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省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当（）公布并更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。
- A、每半年
- B、每年
- C、每两年
- D、及时
参考答案
更多 “省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门应当（）公布并更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容。A、每半年B、每年C、每两年D、及时” 相关考题
考题
下列说法正确的是()。A、申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E、在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
考题
根据《食品安全法》的规定，下列关于保健食品的论述正确的有( )。A.国务院食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容B.保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效C.保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能D.保健食品的功能和成分在特殊的情况下可以与标签、说明书不一致
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括A.未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告B.在异地发布药品广告，未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的C.责令暂停生产、销售和使用的药品的广告D.使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告E.因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括A、未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告B、异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告C、责令暂停生产、销售和使用的药品的广告D、使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告E、因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
考题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是A、发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定C、核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定D、发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案E、在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
考题
依据《药品广告审查办法》，下列说法正确的是A. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出B. 申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出C. 申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市级食品药品监督管理部门提出D. 申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出E. 在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
考题
药品广告须经企业所在地( )批准，并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的，不得发布。A.省、自治区、直辖市人民政府B.省、自治区、直辖市工商行政管理部门C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
考题
根据《药品广告审查办法》有关规定，下列说法正确的是（）A申请进口药品广告批准文号，应当向国家食品药品监督管理部门提出B申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门提出C申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地市级食品药品监督管理部门提出D申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地市卫生行政部门提出E在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到药品生产企业所在地省级食品药品监督管理部门办理备案
考题
药品广告须经企业所在地（）批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。A、省、自治区、直辖市人民政府B、省、自治区、直辖市工商行政管理部门C、省、自治区、直辖市药品监督管理部门D、省、自治区、直辖市新闻出版主管部门
考题
在地方媒体发布兽药广告的，应当经（），取得兽药广告审查批准文号；未经批准的，不得发布。A、省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门审查批准B、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门审查批准
考题
根据《食品安全法》的规定，下列关于保健食品的论述正确的有（）。A、保健食品的功能和成分在特殊的情况下可以与标签、说明书不一致B、保健食品原料目录应当包括原料名称、用量及其对应的功效C、国务院食品药品监督管理部门应当公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容D、保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，应立即停止发布的药品广告不包括（）A
未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的药品广告B
异地发布广告未向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的药品广告C
责令暂停生产、销售和使用的药品的广告D
使用伪造、冒用、失效的药品广告批准文号的广告E
因其他广告违法活动被撤销药品广告批准文号的广告
考题
单选题某省食品药品监管总局通报了本年年第4期违法药品医疗器械保健食品广告情况。本年9月至11月期间，本省通报并移送同级工商行政管理部门查处的违法药品广告15797条次、违法医疗器械广告1573条次、违法保健食品广告1405条次，对违法广告涉及产品采取了60次暂停销售、限期整改措施。其中，总局对10个违法情节严重的药品、医疗器械、保健食品广告进行了汇总通报，并采取了撤销或收回广告批准文号等措施。有关保健食品的广告说法，错误的是（ ）A
保健食品广告内容应当真实合法，不得含有虚假内容，不得涉及疾病预防、治疗功能。B
食品生产经营者对食品广告内容的真实性、合法性负责。应当在广告中声明“本品不能代替药物”C
内容应当经生产企业所在地省级食药监部门审查批准，取得保健食品广告批准文件D
国家食药监部门应公布并及时更新已经批准的保健食品广告目录以及批准的广告内容
考题
单选题按照药品广告的管理规定，下列哪项是正确的？（ ）A
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布B
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准，并发药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布C
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号：未取得药品广告批准文号的，不得发布D
药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品宣传管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布E
药品广告须经中央人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布
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