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设区的市级和县级人民政府食品药品监督管理部门发现未经批准、篡改经批准的广告内容的医疗器械广告，应当直接向社会公告。
参考答案
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考题
GSP认证检查员库由( )建立。A.市级食品药品监督管理部门B.设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C.省级食品药品监督管理部门D.国家食品药品监督管理部门
考题
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，要取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡。此印鉴卡必须A、经所在地设区的市级工商局批准B、经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准C、经所在地设区的市级卫生部批准D、经国务院药品监督管理部门批准E、经所在地设区的市级物价局批准
考题
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是A．国务院卫生行政部门B．省级卫生行政部门C．设区的市级人民政府卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门E．设区的市级食品药品监督管理部门
考题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经A. 国务院药品监督管理部门批准B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准C. 省级以上药品监督管理部门批准D. 县级药品监督管理部门批准E. 设区的市级药品监督管理部门批准
考题
A.经所在地省级人民政府卫生主管部门批准
B.经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准
C.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准
D.经所在地省级药品监督部门批准托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当由何部门申请领取运输证明
考题
根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。A县级人民政府食品药品监督管理部门B设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D国务院食品药品监督管理部门
考题
非处方药的标签、说明书必须经（）批准？A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
考题
从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向（）申请经营许可。A、所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门B、所在地县级人民政府食品药品监督管理部门C、所在地省级人民政府食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
考题
GSP认证检查员库由（）建立？A、市级食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门或者省级直接设的县级药品监督管理部门C、省级食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理部门
考题
发生食品安全事故，（）部门应当立即会同有关部门进行事故责任调查，督促有关部门履行职责。A、县级以上人民政府食品药品监督管理B、设区的市级以上人民政府食品药品监督管理C、县级以上人民政府卫生行政D、设区的市级以上人民政府卫生行政
考题
境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
考题
境内第一类医疗器械备案，备案人向（）提交备案资料。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
考题
免于进行临床试验的医疗器械目录由（）制定、调整并公布。A、县级以上食品药品监督管理部门B、设区的市级食品药品监督管理部门C、省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门D、国家食品药品监督管理总局
考题
单选题特殊医学用途配方食品应当经( )注册。A
国务院食品药品监督管理部门B
省级人民政府食品药品监督管理部门C
地市级人民政府食品药品监督管理部门D
县级以上人民政府食品药品监督管理部门
考题
单选题根据《医疗器械监督管理条例》，申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地（）提交注册申请资料。A
县级人民政府食品药品监督管理部门B
设区的市级人民政府食品药品监督管理部门C
省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D
国务院食品药品监督管理部门
考题
单选题根据《危险化学品安全管理条例》，危险化学品单位应当将其危险化学品事故应急预案报所在地( )备案。A
县级人民政府公安机关B
设区的市级人民政府安全生产监督管理部门C
县级人民政府安全生产监督管理部门和公安机关D
设区的市级人民政府安全生产监督管理部门和公安机关
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