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经营者申请进出口易制毒化学品，应通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台如实、准确、完整填写（），并提交电子数据。
- A、出口药品通关单
- B、进口药品通关单
- C、《易制毒化学品进（出）口申请表》
- D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
参考答案
更多 “经营者申请进出口易制毒化学品，应通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台如实、准确、完整填写（），并提交电子数据。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《易制毒化学品进（出）口申请表》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》” 相关考题
考题
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口有哪些规定?()
A.国际禁止出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品B.禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品C.省级人民政府对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理D.国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口实行许可制度
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
考题
某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和 《进口兽药管理目录》)，用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。
A.进口药品通关单
B.进口兽药通关单
C.进口药品通关单和进口兽药通关单
D.进口药品通关单或进口兽药通关单
考题
与豁免办理《药品类易制毒化学品购用证明》情形不符的是A.药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的B.按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的C.麻醉药品全国性、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄碱以及单次购买麻黄素碱片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的D.药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的E.医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄碱的
考题
经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告单位上年度易制毒化学品进出口情况，药品类易制毒化学品进出口经营者还须向当地（）报告单位上年度药品类易制毒化学品进出口情况。A、政府办公厅B、食品药品监督管理部门C、卫生行政部门D、进出口检验检疫部门
考题
经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向海关申报，提交进（出）口许可证，海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品，还应提交食品药品监督管理部门出具的（）。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《易制毒化学品进（出）口申请表》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
考题
按照《易制毒化学品进出口管理规定》，下列说法正确的是（）。A、申请出口第一类中的药品类易制毒化学品，需要在取得出口许可证后办理购买许可证的，应当向省级食品药品监督管理部门申请购买许可证B、在易制毒化学品进出口许可审查过程中，食品药品监督管理局可以对申请材料的实质内容进行实地核查C、经营者可通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台查询有关申请办理进程及结果D、经营者凭《两用物项和技术进（出）口批复单》依据《两用物项和技术进出口许可证管理办法》有关规定申领两用物项和技术进（出）口许可证
考题
关于易制毒化学品，以下说法正确的是（）。A、不得伪造、变造或者买卖易制毒化学品出口许可证B、易制毒化学品出口管理有关部门应当建立信息交流和电子数据联网核查制度C、出口经营者在申领易制毒化学品出口许可证时，应如实申报，不得弄虚作假D、严禁以欺骗或其他不正当手段获取易制毒化学品出口许可
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括（）。A、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业B、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业
考题
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是 （） A、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业B、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业C、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位D、已通过GMP认证的药品生产企业
考题
出口经营者拟向特定国家（地区）出口易制毒化学品的，应向所在地省级商务主管部门提出申请，并提交以下（）书面材料。A、《易制毒化学品出口申请表》一式二份B、出口合同（协议）副本C、进口国（地区）政府主管部门出具的合法使用易制毒化学品的证明或者进口方合法使用的保证文件原件D、出口经营者营业执照复印件
考题
对于申请进口需国际核查的易制毒化学品的，商务部应自收到省级商务主管部门上报电子数据和书面材料之日起8日内进行审查，作出是否许可的决定并通知省级商务主管部门。商务部依据有关条款对进口申请予以许可的，省级商务主管部门应在收到许可决定后2日内发放（）。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《两用物项和技术进口批复单》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
考题
《药品类易制毒化学品管理办法》中，除以下（）情形的，可以豁免办理《购用证明》。A、医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的B、麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂20万片以下、注射剂10万支以下的C、按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的D、药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的
考题
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？（）A、正确B、不正确
考题
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。
考题
判断题国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。A
对B
错
考题
单选题某进出口企业进口一批“已配剂量头孢菌素制剂”（同时列入《进口药品目录》和《进口兽药管理目录》），用于治疗畜禽疾病，该企业向海关申报时应提交（）。A
进口药品通关单B
进口兽药通关单C
进口药品通关单和进口兽药通关单D
进口药品通关单或进口兽药通关单
考题
多选题进口《易制毒化学品分类和品种目录》第一类中的药品类易制毒化学品，应提交（）。A两用物项和技术进口许可证B进口许可证C自动进口许可证D进口药品通关单
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