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出口经营者拟向特定国家（地区）出口易制毒化学品的，应向所在地省级商务主管部门提出申请，并提交以下（）书面材料。
- A、《易制毒化学品出口申请表》一式二份
- B、出口合同（协议）副本
- C、进口国（地区）政府主管部门出具的合法使用易制毒化学品的证明或者进口方合法使用的保证文件原件
- D、出口经营者营业执照复印件
参考答案
更多 “出口经营者拟向特定国家（地区）出口易制毒化学品的，应向所在地省级商务主管部门提出申请，并提交以下（）书面材料。A、《易制毒化学品出口申请表》一式二份B、出口合同（协议）副本C、进口国（地区）政府主管部门出具的合法使用易制毒化学品的证明或者进口方合法使用的保证文件原件D、出口经营者营业执照复印件” 相关考题
考题
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口有哪些规定?()
A.国际禁止出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品B.禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品C.省级人民政府对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理D.国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口实行许可制度
考题
申请进口或者出口易制毒化学品，应当提交的材料有( )。A．对外贸易经营者备案登记证明(外商投资企业联合年检合格证书)复印件B．营业执照副本C．易制毒化学品生产、经营、购买许可证或者备案证明D．进口或者出口合同(协议)副本E．经办人的身份证明
考题
违反《易制毒化学品管理条例》规定,未经许可或者备案擅自生产、经营、购买、运输易制毒化学品,伪造申请材料骗取易制毒化学品生产、经营、购买或者运输许可证,使用他人的或者伪造、变造、失效的许可证生产、经营、购买、运输易制毒化学品的单位或者个人,有关行政主管部门可以自作出行政处罚决定之日起()年内,停止受理其易制毒化学品生产、经营、购买、运输或者进口、出口许可申请。
A、3B、2C、5
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是A.使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位B.取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业C.具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D.生产兽用麻黄碱注射液的兽药生产企业E.经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业
考题
经营者应当于每年3月31日前向省级商务主管部门和当地公安机关报告单位上年度易制毒化学品进出口情况，药品类易制毒化学品进出口经营者还须向当地（）报告单位上年度药品类易制毒化学品进出口情况。A、政府办公厅B、食品药品监督管理部门C、卫生行政部门D、进出口检验检疫部门
考题
经营者在进出口易制毒化学品时，应当如实向海关申报，提交进（出）口许可证，海关凭许可证办理通关验放手续。进口第一类中的药品类易制毒化学品，还应提交食品药品监督管理部门出具的（）。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《易制毒化学品进（出）口申请表》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
考题
经营者申请进出口易制毒化学品，应通过商务部两用物项和技术进出口管理电子政务平台如实、准确、完整填写（），并提交电子数据。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《易制毒化学品进（出）口申请表》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
考题
关于易制毒化学品，以下说法正确的是（）。A、不得伪造、变造或者买卖易制毒化学品出口许可证B、易制毒化学品出口管理有关部门应当建立信息交流和电子数据联网核查制度C、出口经营者在申领易制毒化学品出口许可证时，应如实申报，不得弄虚作假D、严禁以欺骗或其他不正当手段获取易制毒化学品出口许可
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围包括（）。A、经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业B、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位C、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业D、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业
考题
《向特定国家（地区）出口易制毒化学品暂行管理规定》中，同一合同项下如需分批出口，出口经营者应在出口申请中提出，由商务部核准后签发相应份数的出口许可证。同一申请最多分批不超过（）。A、6次B、12次C、10次D、5次
考题
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。以上说法正确吗？
考题
《药品类易制毒化学品购用证明》申请范围是 （） A、取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业B、具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业C、使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位D、已通过GMP认证的药品生产企业
考题
对于申请进口需国际核查的易制毒化学品的，商务部应自收到省级商务主管部门上报电子数据和书面材料之日起8日内进行审查，作出是否许可的决定并通知省级商务主管部门。商务部依据有关条款对进口申请予以许可的，省级商务主管部门应在收到许可决定后2日内发放（）。A、出口药品通关单B、进口药品通关单C、《两用物项和技术进口批复单》D、《外商投资企业易制毒化学品进口批复单》
考题
国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。
考题
生产、经营、购买、运输或者进口、出口易制毒化学品的单位，应当于每年（）前向许可或者备案的行政主管部门和公安机关报告单位上年度易制毒化学品的生产、经营、购买、运输或者进口、出口情况。A、1月31日B、2月31日C、3月31日
考题
判断题国家对麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的进口、出口实行许可制度。国务院有关部门应当按照规定的职责，对进口、出口麻醉药品、精神药品和易制毒化学品依法进行管理。禁止走私麻醉药品、精神药品和易制毒化学品。A
对B
错
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