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关于质量记录的可追溯性描述正确的是（）

  • A、质量记录的可追溯性只需确保可分辨记录与实物的对应关系即可
  • B、质量记录应保证对产品或服务的源头可进行完整的追溯
  • C、质量记录的可追溯性只需确保记录具有唯一可辨别的标识即可 
  • D、质量记录应确保可追溯到与产品相关的一切信息，即使是零部件的搬运、吊装也应当做好详尽的记录

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考题 下列关于编制质量记录时应注意的问题,说法不正确的是( )。 A.确保质量记录的美观性B.确保质量记录的真实性和准确性C.质量记录应标准化D.质量记录应便于管理
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考题 在编制质量记录时应注意的问题是( )。 A.确保质量记录的充分性和有效性B.确保质量记录的真实性和准确性C.质量记录应标准化和便于管理D.以上均正确
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考题 关于原始记录管理描述，不准确的是A、应建立、实施记录管理程序和档案。管理程序B、可以证实质量体系有效运行并满足特定的质量标准C、记录必须完整，保证其可追溯性D、记录档案保存期限应符合国家相关规定E、记录应集中保管，建立检索系统，供随时检索、借阅
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考题 下列关于质量记录管理的描述，哪些是正确的?A.质量记录分为三种类型：与质量体系运行有关的质量记录、与产品有关的记录、来自供应商的记录B.质量记录应当有题目、编号、执行日期、参考文件编号等信息C.质量文件的编号是唯一性的D.质量记录的填写只能用黑色或蓝色的碳水笔填写，不得使用铅笔和圆珠笔
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考题 以下关于记录作用描述中不恰当的是A、证明产品、过程符合要求B、确保质量管理体系有效运行C、提供采取纠正措施和预防措施的信息D、提供保持和改进质量管理体系的信息E、有利于产品的标识和可追溯性
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考题 质量记录不具备的作用是A、质量记录可以作为规范员工工作的规定B、质量记录可以证实血液产品的质量满足规定的要求C、质量记录是实现血液产品质量可追溯的前提D、质量记录可以通过质量记录找出质量管理体系中的薄弱环节，发现不合格的因素E、质量记录为可能发生的法律问题提供证据
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考题 《山东省医院消毒供应中心考核评估标准(试行)》对质量控制过程的记录与可追溯要求是( )A.应建立清洗、消毒、灭菌操作的过程记录B.应对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期监测进行记录。C.应建立持续质量改进制度及措施，发现问题及时处理，并应建立灭菌物 品召回制度。D.记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥12个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥2年。E.记录应具有可追溯性，清洗、消毒监测资料和记录的保存期应≥6个月, 灭菌质量监测资料和记录的保留期应≥3年。
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考题 要求（ ）等必须做可追溯性记录，质量计划要对其可追溯性范围、程序、标识、所需记录及如何控制和分发这些记录等内容做出规定。A.隐蔽工程 B.分项分部工程质量验评 C.单位工程 D.临时工程 E.特殊要求的工程
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考题 关于质量记录的可追溯性描述正确的是（）A、质量记录的可追溯性只需确保可分辨记录与实物的对应关系即可B、质量记录应保证对产品或服务的源头可进行完整的追溯C、质量记录的可追溯性只需确保记录具有唯一可辨别的标识即可 D、质量记录应确保可追溯到与产品相关的一切信息，即使是零部件的搬运、吊装也应当做好详尽的记录
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考题 质量记录最本质的特性是具有很强的（）。A、可预防性B、可操作性C、可追溯性D、可使用性
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考题 关于记录说法不正确的是（）。A、电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份B、记录及相关凭证应当至少保存5年C、记录应做到真实、完整、准确、有效和可追溯D、所有记录都应经过质量管理部门人员签字确认，归档保存
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考题 产品质量检验记录可以为产品的可追溯性作依据。
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考题 在有可追溯性要求时，公司应控制和记录产品的唯一性标识。
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考题 质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况，并具有（）的特点。A、可检查性B、可修改性C、可追溯性D、可理解性
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考题 关于原始记录管理描述，不准确的是（）。A、应建立、实施记录管理程序和档案管理程序B、可以证实质量体系有效运行并满足特定的质量标准C、记录必须完整，保证其可追溯性D、记录档案保存期限应符合国家相关规定E、记录应集中保管，建立检索系统，供随时检索、借阅
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考题 “装运前检验工作总体质量要求”之一是，按检验检疫工作规程认真做好现场检验记录，确保检验结果的真实性和可追溯性。（）
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考题 质量记录填写应清晰、准确、易于识别，任何人不得在记录上涂画，确保记录（）、有可追溯性。
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考题 每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
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考题 每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A、批质量标准B、批生产记录C、批检验标准D、批检验记录
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考题 施工企业应确保施工过程的记录具是可追溯的，并且天天有记录。
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考题 依据GB/T19001-2000《质量管理体系要求》，判断下述有关标识和可追溯性的说法哪些是正确的（）？A、适当时，组织应在产品实现的全过程中使用适宜的方法识别产品。B、组织应针对监视和测量要求识别产品的状态。C、在有可追溯性要求的场合，组织应控制并记录产品的唯一性标识D、组织应确保其所有产品具有可追溯性。
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考题 下列关于记录的说法正确的是（）A、记录的签字应齐全，应有填报人或盖章，有填报日期，可用铅笔填写B、记录的填写应正确完整、字迹清晰、应清楚地标明是何种活动、产品或服务C、不得随意更改记录，如需要应加以备注D、记录应明确标识产品的合同号、活动或服务名称等，必要时配以图片，与实物相对应，以具备可追溯性
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考题 “装运前检验中监装工作质量要求”之一是，认真做好现场监装记录，确保监装结果的真实性和可追溯性。（）
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考题 判断题“装运前检验中监装工作质量要求”之一是，认真做好现场监装记录，确保监装结果的真实性和可追溯性。（）A 对B 错
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考题 填空题每批药品的检验记录应当包括（）、（）和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。
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考题 单选题质量记录应完整地反映质量活动实施、验证和评审的情况，并具有（）的特点。A 可检查性B 可修改性C 可追溯性D 可理解性
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考题 单选题每批产品均应当有相应的（），可追溯该批产品的生产历史以及与质量有关的情况。A 批质量标准B 批生产记录C 批检验标准D 批检验记录
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考题 单选题质量记录不具备的作用是（　　）。A 质量记录可以作为规范员工工作的规定B 质量记录可以证实血液产品的质量满足规定的要求C 质量记录是实现血液产品质量可追溯的前提D 质量记录可以通过质量记录找出质量管理体系中的薄弱环节，发现不合格的因素E 质量记录为可能发生的法律问题提供证据
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