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（请给出正确答案）
《单采血浆许可证》由（）卫生行政部门核发。
- A、县级
- B、设区的市级
- C、省、自治区、直辖市
- D、卫生部
参考答案
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根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须A、经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B、经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D、经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E、经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
考题
甲公司已取得《消毒产品生产企业卫生许可证》，将生产场所转让乙公司，以下正确的是（）。A、由甲公司向卫生行政部门申请卫生许可证变更B、由乙公司向卫生行政部门申请卫生许可证变更C、甲乙双方签订转让协议，原卫生许可证继续有效D、注销甲公司的卫生许可证，由乙公司向卫生行政部门重新申请
考题
《供血浆证》的核发.设计和印制是（）A、供血浆证》由县级人民政府卫生行政部门核发。B、供血浆证》由县级人民政府卫生行政部门负责印制。C、供血浆证》由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责设计。D、供血浆证》由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门负责印制。
考题
申请设置单采血浆站，下列表述正确的是（）A、由县级人民政府卫生行政部门初审。B、经设区的市.自治州人民政府卫生行政部门审查同意。C、报省.自治区.直辖市人民政府卫生行政部门审批。D、经审查符合条件的，由国务院卫生行政部门核发《单采血浆许可证》。
考题
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配置制剂必须（）A
经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》B
经所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》C
经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门审批核发《医疗机构制剂许可证》D
经所在地省级药品监督管理部门审核同意，所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门核发《医疗机构制剂许可证》E
经所在地卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批核发《医疗机构制剂许可证》
考题
填空题单采血浆站必须对供血浆者进行健康检查；检查合格的，由县级人民政府卫生行政部门核发（）
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