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题目内容
（请给出正确答案）
保持好药品和化学品容器上原有的（）。
- A、刻度
- B、标签
- C、有效期
- D、说明书
参考答案
更多 “保持好药品和化学品容器上原有的（）。A、刻度B、标签C、有效期D、说明书” 相关考题
考题
按照《药品说明书和标签管理规定》，以下关于药品说明书和标签叙述正确的是（ ）。A．药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准B．药品说明书和标签上的文字应当清晰易辨C．药品的标签分为内标签和外标签D．药品的标签应当以说明书为依据E．药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至2011／11／16
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至2011/11/16B.有效期至16/11/2011C.有效期至2011．11D.有效期至2011年11月E.有效期至2011年11月08日
考题
根据下列答案，回答下列各题。 A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》 应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容的是
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．药品说明书 B．药品内标签 C．药品外标签 D．原料药标签 E．运输包装的标签根据《药品说明书和标签管理规定》 应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至XXXX年XX月
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至XXXX年XX月B.有效期至XXXX年XX月XX日C.有效期至XXXX．XXD.有效期至XXXX/XX/XXE.有效期至XX/XX/XXXX
考题
根据《药品标签和说明书管理规定》,下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称SX
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是A.药品通用名称B.批准文号C.产品批号D.有效期E.规格
考题
应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是A．药品说明书B．药品内标签C．药品外标签D．原料药标签E．运输包装的标签 根据《药品说明书和标签管理规定》
考题
根据《药品说明书和标签管理规定》,下列药品有效期标注格式,错误的是A.有效期至××××年××月
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是A.有效期至××××年××月B.有效期至××××年××月×X日C.有效期至××××．××D.有效期至××XX／XX／XXE.有效期至XX／XX／XXXX
考题
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B.有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C.检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D.毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E.进口药品不须使用中文药品名称
考题
按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A:药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签
B:药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容
C:包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
D:药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明“详见说明书’’字样
E:对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明
考题
药品标签符合《药品说明书和标签管理规定》要求的有效期标注形式是（）。A、有效期至XXXX年XX月B、有效期至XXXX年XX月XX日C、有效期至XXXX.XX.D、有效期至XXXX/XX/XX
考题
多选题《药品说明书和标签管理规定》规定，药品内、外标签都必须标示的内容包括（）A药品通用名称B产品批号C规格D有效期
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