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为加强产科安全管理，国家卫生和计划生育委员会要求新生儿交接时要求（）
- A、严禁在家属不在场情况下交接新生儿。
- B、新生儿交接时须三方签字确认。
- C、新生儿检查、治疗需离开原病区的，必须有家属陪同。
- D、新生儿重症监护室需有家属陪同。
- E、新生儿必须交给产妇或监护人。
参考答案
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考题
医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局C、国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、省级卫生行政管理部门
考题
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A、国家卫生和计划生育委员会B、国家药品监督管理总局C、国家药品不良反应监测机构D、省级药品监督管理部门E、国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
考题
国家药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送A、卫生和计划生育委员会B、国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C、国务院D、国家食品药品监督管理总局E、省级药品监督管理部门和卫生行政部门
考题
负责对全国麻黄素的研究、生产、经营和使用进行监督管理的机构是A.国家卫生和计划生育委员会B.国家药品监督管理总局C.国家药品不良反应监测机构D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会会同国家药品监督管理总局
考题
负责制定药品不良反应监测规章、标准、工作方针、政策和管理制度的是A.国家食品药品监督管理总局B.省级卫生行政管理部门C.国家卫生和计划生育委员会和国家药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.国家卫生和计划生育委员会
考题
医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定
考题
安全饮用水的水质标准是（）。A、符合国家《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要求的为安全。B、符合国际《生活饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要求的为安全。C、符合国家《生活生产饮用水卫生标准》（GB5749-2006）要求的为安全。D、符合国家《生活饮用水卫生标准》（GB5748-2006）要求的为安全。
考题
（）主要职责是，统筹规划医疗卫生和计划生育服务资源配置，组织制定国家基本药物制度，拟订计划生育政策，监督管理公共卫生和医疗服务，负责计划生育管理和服务工作等。A、卫生部B、国家人口和计划生育委员会C、国家卫生和计划生育委员会D、国家食品药品监督管理总局
考题
通信工程交接设备质量控制时，应要求（）。A、进入施工现场必须持有安全部门签发的出入证及用火证B、交接间、交接箱及人孔内严禁存放易燃、易爆危险物品C、施工期间为管理方便，应安排人员在交接间住宿D、承包单位应始终保持工作面的整洁，保持环境卫生E、施工用电及夜间照明应加强交流电源的管理
考题
多选题为加强产科安全管理，国家卫生和计划生育委员会要求新生儿交接时要求（）A严禁在家属不在场情况下交接新生儿。B新生儿交接时须三方签字确认。C新生儿检查、治疗需离开原病区的，必须有家属陪同。D新生儿重症监护室需有家属陪同。E新生儿必须交给产妇或监护人。
考题
单选题负责发布药品不良反应警示信息的部门是（）A
国家食品药品监督管理总局B
国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C
卫生和计划生育委员会D
国家药品不良反应监测中心E
国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
单选题通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是（）A
国家食品药品监督管理总局B
国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C
卫生和计划生育委员会D
国家药品不良反应监测中心E
国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门
考题
单选题有权对麻醉药品生产企业进行审批的部门是（）A
国家卫生和计划生育委员会B
国家药品监督管理部门C
省卫生和计划生育委员会D
省药品监督管理部门E
市药品监督管理部门
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