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新生儿遗传代谢病筛查程序是什么？
参考答案
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考题
新生儿遗传代谢病筛查实验室应当具备的条件是()。
A.具有与所开展工作相适应的卫生专业技术人员B.符合《医疗机构临床实验室管理办法》的规定C.符合《新生儿疾病筛查技术规范》的要求D.具有与所开展工作相适应的技术和设备E.新生儿遗传代谢病筛查实验室应当接受卫生部临床检验中心的质量监测和检查
考题
按照《新生儿遗传代谢病筛査血片采集技术规范》要求,以下描述错误的是()。
A.设有产科或儿科诊疗科目的医疗机构均应当开展新生儿遗传代谢病筛査血片采集B.采血人员应具有与医学相关的大专以上学历.从事医学临床工作2年以上C.采血人员应接受过新生儿遗传代谢病筛查相关知识和技能的培训并取得技术合格证书D.血片采集是新生儿遗传代谢病筛查技术流程中最重要的环节E.血片采集人员在实施血片采集前应当将新生儿遗传代谢病筛查的目的、筛查的疾病病种、条件、方式、灵敏度和费用等情况如实告知新生儿的监护人，并取得书面同意
考题
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是
考题
多选题患儿，3个月男婴，因吃奶差5天，嗜睡1天入院。体检：嗜睡状，面色略苍灰，深大呼吸，前囟稍凹陷，瞳孔等大等圆，对光反射迟钝。心肺未见异常，腹部软，未触及包块。四肢肌张力低。根据以上信息，为明确诊断需要做的进一步检查包括（）。A血氨B腰椎穿刺C血遗传代谢病筛查D尿遗传代谢病筛查E患儿及父母染色体检查F父母血的遗传代谢病筛查G父母血型
考题
单选题关于遗传筛查不正确的是（）。A
包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查B
筛查方法应统一C
被筛查疾病应在人群中有较高的发病率D
筛查后有治疗和预防的方法E
每个孕妇必须筛查
考题
单选题新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。A
先天性甲状腺功能减低症B
苯丙酮尿症C
肾上腺皮质增生症D
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E
以上都是
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