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多选题
遗传筛查包括()
A
新生儿筛查
B
遗传携带者的筛查
C
遗传疾病症状前筛查
D
产前筛查
E
出生缺陷筛查
参考答案
参考解析
解析:
暂无解析
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考题
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、肾上腺皮质增生症D、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E、以上都是
考题
关于遗传筛查错误的是()A、筛查的疾病在被筛查人群有较高发病率B、筛查的疾病严重影响健康C、筛查的疾病无有效治疗和预防方法D、筛查的方法应简便、经济、大多数人可以接受E、筛查试验具有足够的敏感性和特异性,无创易行
考题
单选题关于遗传筛查错误的是()A
筛查的疾病在被筛查人群有较高发病率B
筛查的疾病严重影响健康C
筛查的疾病无有效治疗和预防方法D
筛查的方法应简便、经济、大多数人可以接受E
筛查试验具有足够的敏感性和特异性,无创易行
考题
单选题关于遗传筛查不正确的是()。A
包括对成年人、胎儿及新生儿遗传性疾病的筛查B
筛查方法应统一C
被筛查疾病应在人群中有较高的发病率D
筛查后有治疗和预防的方法E
每个孕妇必须筛查
考题
单选题新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括()。A
先天性甲状腺功能减低症B
苯丙酮尿症C
肾上腺皮质增生症D
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症E
以上都是
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