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(请给出正确答案)
以下不属于药品批发企业记录的是()。
- A、药品陈列检查记录
- B、药品验收记录
- C、温湿度监测记录
- D、不合格药品处理记录
参考答案
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考题
配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录,存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录.存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年
考题
根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A. 药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B. 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C. 药品批发企业药品退货记录保存3年D. 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E. 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
考题
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年
B.4年
C.3年
D.2年
考题
对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理?()A、凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)B、由专人保管并做好退货记录C、由保管人员记录后直接存入合格药品库(区)D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
考题
多选题对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理?()A凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)B由专人保管并做好退货记录C由保管人员记录后直接存入合格药品库(区)D不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
考题
单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A
5年B
3年C
2年D
1年
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