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以下不属于药品批发企业记录的是()。

  • A、药品陈列检查记录
  • B、药品验收记录
  • C、温湿度监测记录
  • D、不合格药品处理记录

参考答案

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考题 配伍题 A.5年B.4年C.3年D.2年根据《药品经营质量管理规范》、药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()、药品批发企业委托运输药品的记录应当至少保存()、《药品经营许可证》的有效期为()

考题 关于药品入库验收记录表述错误的是A.药品验收记录填写不得使用铅笔B.药品验收记录不得撕毁C.药品验收记录不得任意涂改D.药品验收记录填写内容真实完整E.药品验收记录填写可以使用铅笔

考题 第 55 题 药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于(  )

考题 药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 药品零售企业应当建立药品陈列检查记录,记录至少保存A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 药品批发企业的药品验收记录应保存

考题 药品批发企业,药品出库应做好药品的() A、质量跟踪记录B、记帐凭证C、交接手续D、工作记录

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药晶批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录,存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》,某药品批发企业,有少量的销后退回药品,对该批药品的正确处理有A.做好退货记录.存放退货药品库(区)B.做好退货记录,存放不合格药品库(区)C.经验收合格,存放合格药品库(区)D.专人保管并做好退货记录E.退货记录应保存3年

考题 根据《药品经营质量管理规范》规定,以下说法正确的是A. 药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年,但不得少于3年B. 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录,记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年C. 药品批发企业药品退货记录保存3年D. 零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年E. 零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录,退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品,由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存A.2年 B.1年 C.5年 D.3年

考题 药品零售企业应当建立药品温湿度监测记录,记录至少保存A.5年 B.3年 C.2年 D.1年

考题 药品批发企业应当建立药品验收记录,记录至少保存A.1年 B.2年 C.5年 D.3年

考题 A.5年 B.3年 C.2年 D.1年药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存

考题 A.5年 B.3年 C.2年 D.1年药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

考题 药品批发企业应当建立不合格药品处理记录,记录至少保存()A、1年B、2年C、3年D、5年

考题 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

考题 药品零售企业应当建立的记录包括()。A、药品采购记录B、药品销售记录C、温湿度监测记录D、不合格药品处理记录E、药品验收记录

考题 请问既然药品批发企业安装了温湿度自动监测系统,并24小时运行记录,那么还需要写纸质的温湿度记录吗?

考题 对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理?()A、凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)B、由专人保管并做好退货记录C、由保管人员记录后直接存入合格药品库(区)D、不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

考题 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

考题 多选题对销后退回的药品,药品批发企业应如何处理?()A凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区)B由专人保管并做好退货记录C由保管人员记录后直接存入合格药品库(区)D不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)

考题 单选题药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存()A 5年B 3年C 2年D 1年

考题 单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A 5年B 3年C 2年D 1年