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胰岛素制剂是按生物制品还是生化药品管理?


参考答案

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考题 某零售企业《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、生物制品(不含预防用生物制品)、抗生素制剂”。供货商的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、化学原料药、中成药、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是() A.第二类精神药品和中药材B.抗生素制剂和中成药C.化学原料药和中药饮片D.生物制品和生化药品

考题 药品经营企业经营范围() A. 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B. 生物制品C. 中药材、中药饮片、中成药D. 化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品

考题 根据以下材料,回答题甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是 查看材料A.化学药制剂B.中成药C.抗生素制剂D.抗肿瘤药品

考题 国家食品药品监督管理局进行 GMP 认证的制剂是A.注射剂B.放射性药品C.规定的生物制品D.外用制剂E.戒毒药品

考题 最容易受湿度影响而变质的药品是A、滴眼剂B、水溶性基质栓C、胰岛素制剂D、肝素等生物制品E、降钙素鼻喷雾剂

考题 药品经营企业的经营范围包括( )。A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品医学 教育网C.中药材、中药饮片、中成药D.化学原料药及其制剂E.抗生素原料药及其制剂、生化药品

考题 《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品B.生物制品、生化药品C.中药材、中药饮片、中成药D.化学原料药及其制剂E.抗生素原料药及其制剂

考题 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是A.抗生素制剂和中成药B.第二类精神药品和化学药制剂C.抗生素原料药和中药饮片D.血液制品和生化药品E.疫苗和医疗用毒性药品

考题 A药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。 B药品经营企业可以通过扩大经营范围,经营的药品为A.医疗用毒性药品 B.第一类精神药品 C.麻醉药品 D.蛋白同化制剂

考题 A药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。 A药品经营企业的质量负责人的资质要求最准确的是A.大学专科以上学历.3年以上药品经营质量管理工作经历 B.大学本科以上学历.执业药师.3年以上药品经营质量管理工作经历 C.执业药师.3年以上药品经营质量管理工作经历 D.中专以上学历.3年以上药品经营质量管理工作经历

考题 A药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:精神药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。B药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、抗生素制剂、生化药品、生物制品。 下列药品中,B药品经营企业不能从A药品经营企业购进的药品是A.生物制品 B.生化药品 C.抗生素制剂 D.精神药品

考题 《中国药典》三部收载的是 A. 药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂 B. 生物制品 C. 化学药品 D. 抗生素和生化药品 E. 放射性药品及药用辅料

考题 《中国药典》三部收载的是 A药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂 B生物制品 C化学药品 D抗生素和生化药品 E放射性药品及药用辅料

考题 现行版药典三部收载( )。A.药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂B.化学药品C.抗生素、生化药品D.生物制品E.放射性药品及药用辅料

考题 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是"生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂",经营方式是"批发"。该药店可以从该供货商采购的药品是A.抗生素制剂和中成药 B.第二类精神药品和化学药制剂 C.抗生素原料药和中药饮片 D.疫苗和医疗用毒性药品

考题 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。根据乙药品经营企业的经营范围,其可以开展经营的药品是 A.药品类易制毒化学品 B.含麻黄碱类复方制剂 C.肽类激素(不包括胰岛素) D.蛋白同化制剂

考题 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。 下列药品中,乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.第一类精神药品 D.疫苗

考题 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中,甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是( )。 A.治疗性生物制品 B.含麻黄碱类复方制剂 C.医疗机构制剂 D.中药饮片

考题 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不包含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是A.抗生素制剂和中成药 B.第二类精神药品制剂和化学药制剂 C.抗生素原料药和中药饮片 D.血液制品和生化药品

考题 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”,经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是(  )A.抗生素制剂和中成药 B.第二类精神药品和化学药制剂 C.抗生素原料药和中药饮片 D.血液制品和生化药品

考题 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品(含疫苗)。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。 下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是A.化学药制剂 B.中成药 C.抗生素制剂 D.抗肿瘤药品

考题 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品批发,批准的经营范围为:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》,经营方式为药品零售(连锁),经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。 下列药品中,乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是A.化学药制剂 B.中成药 C.抗生素制剂 D.抗肿瘤药品

考题 不得进行广告宣传的药品有()A、特殊管理药品B、新药C、生物制品D、垄断经营的药品E、医疗机构配制的制剂

考题 单选题根据《药品管理法》及相关规定,以下关于药品内涵的理解正确的是( )A 药品包括人用药品、兽用药品和农药B 生化药品按生物制品来进行审批C 原料药不按药品管理D 用于血源筛查的体外生物诊断试剂属于生物制品批签发药品

考题 单选题根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是(  )。A 药品是指人用药品、兽药和农药B 药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材C 按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D 我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别

考题 单选题现行版药典三部收载(  )。A 药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂B 抗生素、生化药品C 化学药品D 生物制品E 放射性药品及药用辅料

考题 质量法规根据我国《药品管理法》规定,下列说法错误的是( )。A.药品是指人用药品、兽药和农药B.药品不单指药物成品或者药物制剂,也包括原料药物和中药材C.按药品管理用于血源筛查的体外诊断试剂和采用放射性核素标记的体外诊断试剂属于诊断药品D.我国药品注册分类中,只有中药、化学药品、生物制品的分类,没有生化药品的注册类别